- ￥3000
- iCell（赛百慷）
- 上海
- GL-261+luc
- 2026年01月29日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
GL261/luc
- 库存：
100
- 供应商：
镜像绮点
- 肿瘤类型：
胶质细胞瘤
- 细胞类型：
-
- ATCC Number：
-
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
脑
- 相关疾病：
胶质细胞瘤
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
-
- 器官来源：
脑组织
- 运输方式：
冻存/复苏
- 年限：
长期
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
T25
细胞介绍
1939年3-甲基胆蒽颅内注射诱导Gl261肿瘤，经C57BL/6小鼠体内培养，经同基因小鼠株连续移植维持，于1990年代中期建立体外生长细胞培养;文献中描述了携带TP53和KRAS突变的细胞,该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。
细胞特性
1） 来源：小鼠，胶质瘤
2） 形态：贴壁生长，胶质细胞，成纤维细胞样
3） 含量：>1x106 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
细胞筛选
该细胞为稳定转染Luc的细胞，随细胞传代次数的增加，其Luc荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。
建议收到细胞后至少传3代，冻存留种后再进行筛选。
初次进行细胞筛选时，建议加入终浓度为1ug/ml嘌呤霉素的完全培养基维持培养，若无细胞漂浮或者漂浮较少，即可更换为含2ug/ml嘌呤霉素的完全培养基继续筛选，以此类推，至最高药物浓度为5ug/ml。若筛选过程中，漂浮细胞大于60%，则停止筛选，换成正常培养基培养，至细胞密度约80%，可继续加入同浓度嘌呤霉素进行筛选。当加入5ug/ml嘌呤霉素时细胞正常增殖，可停止筛选，用不含药完全培养基正常培养。
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备DMEM 基础培养基 (推荐：iCell-0001) 87%
优质胎牛血清 10%
GlutaMAX-1谷氨酰胺 ( 推荐：iCell-0900 ) 1%
HEPES 1M Buffer solution (推荐：iCell-01200) 1%
P/S青霉素-链霉素 1%.
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
业务范围
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验的新陈代谢来补充这种能量，因此 Goun 想要研究 NR 在癌症发展和扩散中的作用。 通过使用 BiNR 探针，研究人员对四种人乳腺癌细胞系（MDA-MB-231-luc、MDA-MB-468-luc、MCF-7-luc 和 BT-20-luc）的烟酰胺核糖摄取进行了量化，并发现一种高侵略性的三阴乳腺癌细胞系对于烟酰胺核糖的摄取率最高。 接下来，他们 MDA-MB-231 异种移植肿瘤利用小鼠模型，探索烟酰胺核糖是否会增加癌症发病和转移。令人惊讶的是，研究结果显示，烟酰胺核糖的补充会导致小鼠
静脉注射，病毒注射总量为 1×10^11 vg/小鼠。Luc 的表达由 cTnT 启动子控制。（DOI: 10.1038/gt.2010.105） 图 4. 五种 AAV 血清型在小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为左心室前壁注射，病毒注射总量为 5×10^10 vg/小鼠，体积为 10μL。Luc 的表达由 cTnT 启 动子控制。（DOI:10.1002/jgm.1576） 图 5. 五种 AAV 血清型以不同剂量注射至小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为颈静脉注射。EGFP
Nature 子刊：超声波调控肿瘤内细菌的基因表达，助力肿瘤免疫治疗
提高脾脏 M1 型巨噬细胞、CD4+T 细胞、CD8+T 细胞与记忆 T 细胞的占比，表明超声调控细菌表达 IFN-γ 能有效激活小鼠的系统性免疫（图 4）。 图 4. 超声调控细菌表达 IFN-γ 抑制远端肿瘤的生长与转移 为探讨超声调控细菌表达 IFN-γ 能否用于深部肿瘤的治疗，研究团队建立了小鼠原位移植肝肿瘤模型。在小鼠肝脏内接种 H22-Luc 细胞 4 天后，静脉注射超声响应性细菌，两天后采用超声辐照肿瘤，借助小动物活体成像观察原位肝肿瘤的生长情况，结果显示，超声调控细菌表达 IFN
技术资料