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肌腱成纤维细胞/免疫荧光/原代细胞检测

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  • 上海
  • HUM-iCell-s046
  • 2026年01月27日
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      镜像绮点

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    • 品系

      原代细胞

    • 组织来源

      跟腱在组织

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    • 物种来源

    • 免疫类型

    • 细胞形态

      长梭形细胞

    • 是否是肿瘤细胞

      -

    • 器官来源

      跟腱在组织

    • 运输方式

      冻存/复苏

    • 年限

      长期

    • 生长状态

      贴壁培养

    • 规格

      T25

    细胞详述

    每一块骨骼肌都分成肌腹和肌腱两部分,肌腹由肌纤维构成,色红质软,有收缩能力,肌腱由致密结缔组织构成,色白较硬。作为肌肉末端的结缔组织纤维索,肌肉藉此附着于骨骼或其它结构。肌腱较肌肉坚韧而体积小,肌腱主要由平行的胶原纤维束构成,没有收缩能力。近年来研究表明,肌腱像其他组织一样通过成纤维细胞进行着活跃的代谢,发生着更新和重塑。

    细胞特性

    1) 组织来源于人跟腱在组织。

    2) 细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。

    3) 经鉴定细胞纯度高于90%。

    4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

    5) 细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。

    推荐培养基

    我们推荐使用iCell原代成纤维细胞培养体系(产品编号:PriMed-iCELL-003)作为体外培养原代皮肤成纤维细胞的培养基。业务范围
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    • 原代培养中成纤维细胞的抑制

      细胞密度,以1 X 105/cm`的密度接种于 预先涂有多聚赖氨酸(poly-L-lysine, PLL)的培养瓶中,于培养 箱中孵育30min,翻转瓶并吸出细胞悬液再接种于培养瓶中,以除去成纤维细胞。370C, 5% C0.2培养,每3天换液一次,培养10天。倒置相差显微镜下观察细胞形态细胞,见细胞分为两层:下层是 TIA,上层是0-2A祖细胞。 人胚嗅鞘细胞 【lvranbo1010】 人胚嗅鞘细胞的原代培养 将胚胎头部剪下,浸泡在75%的酒精内3分钟,大量D-Hanks平衡盐溶液冲洗

    • 【共享】【申请加分】国外癌症基础研究的主要进展

      删除突变的drs基因分析揭示,C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活,Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去,这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡,而且,研究人员发现,Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合,并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示,由ASY

    • 各类细胞培养小结

      , NaCl 8.0g/L, NaHCO3 0.35 g/L, Na2HPO4•7H2O 0.06g/L, 酚红0.02 g/L 3.传代内皮细胞的培养 原代内皮细胞融合后用培养液冲洗两次,然后用0.25%胰酶加入到内皮细胞中,每孔0.3ml。边消化边在倒置显微镜下观察。细胞皱缩、彼此分离或呈大片状分离即可终止消化。加入含有10%小牛血清的培养液,吸管吹打,制成细胞悬液,计数后按105个细胞/ml,继续培养。 4.血管内皮细胞的鉴定 1)倒置显微镜观察细胞的形态特点。 2)VWF相关抗原免疫荧光

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