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无
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500
- 供应商:
镜像绮点
- 肿瘤类型:
否
- 细胞类型:
-
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
跟腱在组织
- 相关疾病:
否
- 物种来源:
兔
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
长梭形细胞
- 是否是肿瘤细胞:
-
- 器官来源:
跟腱在组织
- 运输方式:
冻存/复苏
- 年限:
长期
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
T25
细胞详述
每一块骨骼肌都分成肌腹和肌腱两部分,肌腹由肌纤维构成,色红质软,有收缩能力,肌腱由致密结缔组织构成,色白较硬。作为肌肉末端的结缔组织纤维索,肌肉藉此附着于骨骼或其它结构。肌腱较肌肉坚韧而体积小,肌腱主要由平行的胶原纤维束构成,没有收缩能力。近年来研究表明,肌腱像其他组织一样通过成纤维细胞进行着活跃的代谢,发生着更新和重塑。
细胞特性
1) 组织来源于人跟腱在组织。
2) 细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用iCell原代成纤维细胞培养体系(产品编号:PriMed-iCELL-003)作为体外培养原代皮肤成纤维细胞的培养基。业务范围



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文献和实验细胞密度,以1 X 105/cm`的密度接种于 预先涂有多聚赖氨酸(poly-L-lysine, PLL)的培养瓶中,于培养 箱中孵育30min,翻转瓶并吸出细胞悬液再接种于培养瓶中,以除去成纤维细胞。370C, 5% C0.2培养,每3天换液一次,培养10天。倒置相差显微镜下观察细胞形态细胞,见细胞分为两层:下层是 TIA,上层是0-2A祖细胞。 人胚嗅鞘细胞 【lvranbo1010】 人胚嗅鞘细胞的原代培养 将胚胎头部剪下,浸泡在75%的酒精内3分钟,大量D-Hanks平衡盐溶液冲洗
删除突变的drs基因分析揭示,C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活,Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去,这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡,而且,研究人员发现,Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合,并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示,由ASY
, NaCl 8.0g/L, NaHCO3 0.35 g/L, Na2HPO4•7H2O 0.06g/L, 酚红0.02 g/L 3.传代内皮细胞的培养 原代内皮细胞融合后用培养液冲洗两次,然后用0.25%胰酶加入到内皮细胞中,每孔0.3ml。边消化边在倒置显微镜下观察。细胞皱缩、彼此分离或呈大片状分离即可终止消化。加入含有10%小牛血清的培养液,吸管吹打,制成细胞悬液,计数后按105个细胞/ml,继续培养。 4.血管内皮细胞的鉴定 1)倒置显微镜观察细胞的形态特点。 2)VWF相关抗原免疫荧光
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