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ShRNA Lentiviral full meal service
- 提供商:
吉满生物
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询价


案例一
使用吉满生物shRNA慢病毒感染NOZ细胞,观察NOZ细胞的感染效率,并分别感染NOZ细胞和OCUG细胞,经RT-qPCR和western Blot验证:感染shRNA慢病毒后,ERR的表达量显著降低。(Cancer Sci. 2020 May;111(5):1514-1527.)


案例二
使用吉满生物提供sh-TRIM44和TRIM44过表达慢病毒分别感染A2058和A375细胞,经RT-qPCR和western Blot验证:sh-TRIM44感染后,目的基因表达量显著降低;感染TRIM44过表达慢病毒后,目的基因的表达量显著上调;(Cancer Med. 2018 Mar;7(3):796-808.)

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文献和实验【1】Improving dermal fibroblast-to-epidermis communications and aging wound repair through extracellular vesicle-mediated delivery of Gstm2 mRNA,同济大学医学院附属东方医院,IF=10.6002,Journal of Nanobiotechnology
【2】Biomimetic Hydrogel-Mediated Mechano-Immunometabolic Therapy for Inhibition of ccRCC Recurrence After Surgery,同济大学医学院上海市第十人民医院,IF=14.2994,Advanced Science
【3】Anti-ferroptosis exosomes engineered for targeting M2 microglia to improve neurological function in ischemic stroke,复旦大学附属中山医院,IF=10.6002,Journal of Nanobiotechnology
) and short hairpin RNAs (shRNAs) has become a valuable genetic tool. Here, we report the construction and application of a shRNA expression library targeting 9,610 human and 5,563 mouse genes. This library is presently composed of about 28,000 sequence
感染细胞的基因组,进行长时间的稳定表达。 (2)服务流程 1)含目的基因的慢病毒RNAi干扰载体的构建和纯化提取; 2)慢病毒干扰载体、pGag/Pol、pRev、pVSV-G四质粒共转染293T细胞; 3)培养48~72h,收集培养上清; 4)病毒的纯化和浓缩(超离和/或超滤); 5)滴度测定、目的基因检定 6)将制得的慢病毒液转导客户的靶细胞,筛选混合稳定细胞株,并检测靶基因的表达。 客户提供 1)表达miRNA/shRNA的质粒(提供测序图谱)或所要
产品技术背景 pRI系列载体是基于III类RNA聚合酶启动子:人类H1启动子的专用于哺乳动物细胞RNA干扰的载体。H1启动子在哺乳动物细胞内合成类似siRNA分子的小分子RNA。由于H1启动子有精确的转录起始位点和终止信号,H1启动子转录产物精确生成人工设计的shRNA,shRNA经过RISC剪切后形成有2个U突出末端的成熟siRNA。由于H1启动子对转录产物长度的严格限制,基本上杜绝了非特异性干扰片段的产生,将载体转染细胞后对其它基因的影响降到最低。 pRI系列载体已经成功用于多种










