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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Recombinant Caspase 1 (CASP1)
- 库存:
100
- 供应商:
上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Organism species Sus scrofa; Porcine (Pig)
Product No. RPB592Po01
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass 21.4kDa
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
Residues Asn120~Asp297 (Accession # Q9N2I1) with N-terminal His-Tag
Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% 胱天蛋白酶1(CASP1)重组蛋白trehalose, 0.01% sarcosyl.
SEQUENCES
The target protein is fused with N-terminal His-Tag, its sequence is listed below.
MGHHHHHHSGSEF-N PVKPASSEPR GSLKLCPPDI AQRLWKEKSA EIYPIMGKSI RTRLALIICN TEFENLPRRD GADVDIRDMK ILLEDLGYSV DVRENLTASD MAIELKAFAA RPEHKSSDST FLVLMSHGIQ AGICGKKYSE EVPDVLEVNT VFQILNTLNC PSLKDKPKVI IIQACRGEKQ GVVWIKD
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
About the MARKER (complimentary)
Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
胱天蛋白酶1(CASP1)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.hz-5188R phospho-AKT1(Ser129)磷酸化蛋白激酶B抗体
hz-5189R phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser198)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
hz-5190R phospho-ATF4 (Ser245)磷酸化活化转录因子4抗体
hz-5191R phospho-Androgen Receptor (Ser213)磷酸化雄激素受体抗体
hz-5192R phospho-Androgen Receptor (Ser650)磷酸化雄激素受体抗体
hz-5193R phospho-AKT1+2+3 (Tyr315+316+312) 磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗体
hz-5194R phospho-AKT1(Thr34)磷酸化蛋白激酶B抗体
hz-5195R phospho-ATF2(Ser472)磷酸化活化复制因子2抗体
hz-9806R APR3凋亡相关蛋白3抗体
hz-3871R ATG18自噬相关蛋白18抗体
hz-3873R ATG4A自噬相关蛋白4A抗体
hz-3876R APOA4载脂蛋白A4抗体
hz-3874R ALOX1212脂氧合酶抗体
hz-3877R Angiotensin III血管紧张素III抗体
hz-4021R ADCY3腺苷酸环化酶3抗体
hz-4171R Angiomotin血管动蛋白抗体
hz-6136R Adenovirus 5 E1A腺病毒早期E1A蛋白抗体
hz-5170R phospho-ATF2 (Ser44)磷酸化活化复制因子2抗体
hz-5171R phospho-ATF2 (Ser94)磷酸化活化复制因子2抗体
hz-5213R phospho-ATXN1(Thr236)磷酸化失调症蛋白1抗体
hz-9295R ANKRD17锚蛋白重复结构域蛋白17抗体
hz-6509R ALDH1A1胞质乙醛脱氢酶1抗体
hz-6162R ARL3ADP核糖基化样因子ARL3抗体
hz-6505R 15 Lipoxygenase 1花生四烯酸15脂氧合酶1抗体
hz-6515R ABC2乳腺癌增强蛋白2抗体
hz-6512R Alpha 1 microglobulinα1微球蛋白抗体
hz-4651R Alpha B Crystallinα晶状体球蛋白B/αB-crystallin抗体
hz-5900R ADORA2B腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体
hz-6251R ARK5AMPK的相关蛋白激酶5抗体
hz-5927R ANP32C致瘤磷蛋白32相关蛋白1抗体
hz-6654R Adenosine deaminase腺苷脱氨酶抗体
hz-9130R ASB4含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族4抗体
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文献和实验问:请问各位高手,我想让酵母蛋白酶A失活,决定采用PCR进行DNA序列的突变,此法行的通吗?可有前人研究过? 答:国外有了"蛋白酶缺失"的用于重组蛋白表达的菌株。国内也许也有,小龙对于上游不大懂,不知道自己构建蛋白酶缺失的酵母菌是否有技术上的难度。参见一篇综述《生命的化学》2003 年23 卷1 期CHEMISTRY OF L IFE 2003,23(1) 酵母表达系统及其应用研究。 假如只是为了降低重组蛋白表达时被水解的可能,在提取液中加入蛋白酶抑制剂如PMSF可以部分解决。
成分。5.优化表达条件(1)重组蛋白不表达或者表达量低。如果重组蛋白不表达(包含体和可溶蛋白都没有)通过改变诱导剂浓度,诱导温度,时间等都不表达的时候,然后尝试更换菌株、质粒载体。降低诱导后培养温度。重组蛋白表达得越慢,其折叠效果就越好,大肠杆菌在4℃时依然可以表达重组蛋白,而将培养温度降低至25-30℃就能显著改善蛋白折叠。此方法不适用于温度诱导的重组蛋白表达;减少诱导剂。诱导剂浓度可以降低至1/10;选用Lac渗透酶缺陷型菌株,如Tuner、Rosetta等,也有很好的效果。这类菌株能够使进入每个细胞
蛋白、含二硫键蛋白在体外成功复性。 包涵体形成的原因 重组蛋白在宿主系统中高水平表达时,无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系,都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中,缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子,或环境不适,无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。 1、 表达量过高,研究发现在低表达时很少形成包涵体,表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快,以至于没有足够的时间进行折叠,二硫键不能正确配对,过多的蛋白间的非特异
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