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Rapamycin (Sirolimus)S1039

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  • selleckchem
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  • S1039
  • 2025年07月14日
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      上海善然生物科技有限公司

    • 规格

      5mg

    Rapamycin inhibits endogenous mTOR activity in HEK293 cells with IC50 of ~0.1 nM, more potently than iRap and AP21967 with IC50 of ~5 nM and ~10 nM, respectively. [1] In Saccharomyces cerevisiae, Rapamycin treatment induces a severe G1/S cell cycle arrest and inhibition of translation initiation to levels below 20% of control. [2] Rapamycin significantly inhibits the cell viability of T98G and U87-MG in a dose-dependent manner with IC50 of 2 nM and 1 μM, respectively, while displaying little activity against U373-MG cells with IC50 of >25 μM despite the similar extent of the inhibition of mTOR signaling. Rapamycin (100 nM) induces G1 arrest and autophagy but not apoptosis in Rapamycin-sensitive U87-MG and T98G cells by inhibiting the function of mTOR. [3]

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    • T细胞信号转导抑制剂

      蛋白(FKBP)。FK506-FKBP复合物起着和AsA-CyP相同的作用,即阻遏钙调磷酸酶的功能而抑制信号转导。CsA和FK506除了阻遏T细胞激活,还可以抑制Ca2+依赖的丝氨酸酯酶(颗粒酶)的分泌和阻断抗原驱动的T细胞凋亡。     第三种很有应用前景的T细胞抑制剂雷帕霉素(Rapamycin),商品名为雷帕鸣或西罗莫司(Sirolimus),来自复活节岛上的另一种丝状菌。雷帕霉素阻断II;2、II;4和IL-6受体启动的信号转导通路,而不影响钙调磷酸酶的活性。它与相应的免疫嗜素PMBP构成

    • Rapid Inactivation of Proteins by Knocksideways

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      mTOR, the mammalian target of rapamycin, regulates protein synthesis (mRNA translation) by affecting the phosphorylation or activity of several translation factors. Here, we describe methods for studying the impact of mTOR signalling

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