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- SPF级小鼠动物造模
- 2026年06月04日
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SPF级小鼠动物造模
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伊莱博生物科技（上海）有限公司
伊莱博生物科技（上海）有限公司致力于为医药研发提供专业的实验动物技术服务。公司管理人员拥有深厚的专业背景和丰富的实验动物饲养管理和动物实验操作经验。丰富的动物模型方面的经验，比如炎症、自身免疫性疾病动物模型、肝脏、代谢类疾病动物模型、骨科类疾病动物模型和肿瘤动物模型等。
| 大、小鼠饲养SPF级 | 口服糖耐量实验 | 人肝癌QGY7703 |
| 普通小鼠饲养 | 腹腔注射糖耐量实验 | 人肺癌A549 |
| 特殊小鼠饲养 | 静脉注射糖耐量实验 | 人大肠癌LoVo |
| 普通大鼠饲养 | 血压测量 | 人乳腺癌Bcap-37 |
| 特殊大鼠饲养 | 血糖测量 | 人乳腺癌MCF-7 |
| 哺乳期小鼠饲养 | 裸鼠原位肿瘤模型 | 人胰腺癌SW1990 |
| 哺乳期大鼠饲养 | 肠道癌原位种植手术 | 人胰腺癌BxPC-3 |
| 进口转基因小鼠隔离检疫 | 胃癌原位种植手术 | 人食管癌EC |
| 大、小鼠特殊操作 | 肝癌原位种植手术 | 人前列腺癌PC-3 |
| 普通尾静脉给药 | 卵巢癌原位种植手术 | 人鼻咽癌CNE |
| 特殊尾静脉给药 | 大网膜癌原位种植手术 | 小鼠肉瘤S180 |
| 气管给药 | 胰腺癌原位种植手术 | 小鼠肉瘤H22 |
| 阴茎背静脉给药 | 常见疾病大、小鼠模型 | 小鼠黑色素瘤B16 |
| 门静脉给药 | 肝纤维化模型 | 小鼠肺癌Lewis |
| 骨髓腔给药 | 脑损伤模型 | 小鼠艾氏腹水瘤 |
| 肾动脉给药 | 脑缺血模型 | 大鼠腹水瘤W256 |
| 脑部给药 | 胃肠吻合模型 | 无菌小鼠 |
| 眼眶静脉丛取血 | 心肌缺血模型 | 无菌C57小鼠 |
| 颈动脉取血 | 哮喘模型 | 无菌ICR小鼠 |
| 腹主动脉取血 | 子宫内膜异位模型 | 无菌实验 |
| 肝切除 | 急性尿毒症模型 | 兔实验 |
| 胃切除 | 肾衰竭模型 | 灌胃操作 |
| 肾切除 | 颈动脉、静脉置管 | 兔耳缘静脉注射 |
| 视神经切除 | 钳夹实验 | 兔耳动脉采血 |
| 去势（睾丸摘除） | 骨质疏松模型 | 兔心脏采血 |
| 输精管结扎 | 荷瘤裸鼠 | 兔原位肿瘤模型 |
| 输卵管结扎 | 人胃癌SGC7901 | VX-2荷瘤兔 |
| 脏器灌注 | 人胃癌MKN45 | 犬实验 |
| 血管夹闭 | 人胃癌MGC-803 | |
| 运动实验 | 人肝癌BEL7402 |
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文献和实验有用的研究工具。二、应用小鼠模型研究SARS-CoV有哪些策略与方法？ 根据小鼠构建策略与方法不同，目前SARS-CoV感染小鼠模型分为三种：1. 应用人SARS-CoV病毒直接感染近交系小鼠；2. 应用基因编辑小鼠技术，敲除小鼠相关基因，或将人宿主细胞SARS病毒结合受体（比如ACE2）转入小鼠体内；3. 将野生型SARS-CoV病毒在小鼠体内进行反复适应进化过程，获得致病性更强的小鼠适应病毒，从而建立能引起明显临床表型的病毒感染小鼠模型。 关于SARS-CoV感染小鼠模型，主要的研究进展集中于以下几个
T4/T3测定；TRAb/TSAb滴度检测；甲状腺组织大小及滤泡增生病理观察；免疫反应随时间变化监测 图 ADV-TSHR诱导Graves病小鼠模型的作用机制示意图 和元助力 在实际建模过程中，除小鼠品系和免疫方案外，研究人员通常还需要关注载体设计、病毒制备质量及表达效率等因素，这些因素可能影响TSHR抗原表达水平及后续免疫应答，从而影响模型稳定性和实验重复性。和元生物提供Ad-TSHR载体构建、病毒
ADV-hCYP2D6 | 轻松构建II型自身免疫性肝炎小鼠模型
-2的小鼠模型日渐成熟，为该疾病的研究提供了新的助力。本文主要介绍AIH-2小鼠模型的构建。 ·造模原理· 人细胞色素P4502D6（hCYP2D6）是人体AIH-2的主要自身抗原，使用hCYP2D6的腺病毒（ADV-hCYP2D6）感染野生型FVB小鼠或C57BL/6小鼠会导致与人类疾病相似的自身免疫性肝损伤。具体造模原理如下： 🔷 利用腺病毒 (ADV) 的肝脏嗜性，将hCYP2D6基因高效递送至小鼠肝细胞； 🔷 ADV感染引发的局部炎症微环
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