
RIPA裂解液(强)-100ml
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- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ml
产品名称:RIPA裂解液(强)(试用装10ml)
RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的组织和细胞快速裂解液,主要用于从动物组织和哺乳动物细胞中提取可溶性蛋白,可用于裂解贴壁细胞和悬浮细胞。RIPA裂解液(强)提取的蛋白可应用于蛋白定量、Western Blot、IP等检测分析。RIPA裂解液的配方有很多种 , 根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。
包装信息:
保存条件 :-20℃保存,本试剂盒自订购之日起一年内有效。
该产品被引用文献:
1、Liu H; Gui X; Chen S, et al., Structural Variability of Lipoarabinomannan Modulates Innate Immune Responses within Infected Alveolar Epithelial Cells. Cells 2022, 11 (3).
PubMed: 35159170
2、Xu Q Y; Zhang Q B; Zhou Y, et al., Preventive effect and possible mechanisms of ultrashort wave diathermy on myogenic contracture in a rabbit model. Sci Prog 2021, 104 (4), 368504211054992.
PubMed: 34825614
3、Wang L; Zhang J; Shan G, et al., Establishment of a Lung Cancer Discriminative Model Based on an Optimized Support Vector Machine Algorithm and Study of Key Targets of Wogonin in Lung Cancer. Front Pharmacol 2021,12, 728937.
PubMed: 34630106
4、Zhang T; Jiang M; Yin X, et al., The role of autophagy in the process of osseointegration around titanium implants with micro-nano topography promoted by osteoimmunity. Sci Rep 2021, 11 (1), 18418.
PubMed: 34531513
5、Wang T; Wang P; Ge W, et al., The probiotic Companilactobacillus crustorum MN047 alleviates colitis-associated tumorigenesis via modulating the intestinal microenvironment. Food Funct 2021, 12 (22), 11331-11342.
PubMed: 34668003
注意事项:
1.使用RIPA裂解液得到的蛋白样品,可采用BCA法进行蛋白定量,此产品可单独向本公司订购如:WLA004 BCA蛋白定量试剂盒。本品含有高浓度的去垢剂,不能使用Bradford法进行蛋白定量。
2.建议在使用RIPA裂解液前,向溶液中加入PMSF或磷酸酶抑制剂,以防止蛋白降解,或保持蛋白的磷酸化状态。
3.为防止蛋白降解,所有的操作尽量在冰上进行
操作流程:
Ⅰ细胞样品
1. 贴壁细胞蛋白抽提
(1)小心倾去贴壁细胞的培养液。
(2)可选步骤:若培养基中含有酚红或蛋白则可能干扰实验结果,请先用预冷的PBS漂洗细胞。
(3)加入适量RIPA裂解液(使用前2-3min内加入PMSF),在冰上用枪头吹打贴壁细胞。试剂使用量请参考表1。
表1.贴壁细胞RIPA裂解液使用量推荐表
| 细胞培养类型 | RIPA裂解液使用量 |
| 100mm | 500-1000μl |
| 60mm | 250-500μl |
| 6孔培养板 | 200-400μl/孔 |
| 24孔培养板 | 100-200μl/孔 |
| 96孔培养板 | 50-100μl/孔 |
(4)将RIPA裂解液转移至新的离心管中,冰上孵育20min,使细胞充分裂解。
(5)14000×g,离心10min,转移上清液至新管中,进行下一步分析。
2.悬浮细胞蛋白提取
(1)悬浮细胞2500×g 离心5min,弃去上清。
(2)可选步骤:若培养基中含有酚红或蛋白可能干扰实验结果的物质,请使用预冷的PBS漂洗细胞。漂洗后的细胞悬浮液2500×g , 离心5min,弃去上清。
(3)加入适量RIPA裂解液(使用前2-3min内加入PMSF),每5×106细胞加入约200-500µl RIPA裂解液,吹打均匀。
(4)冰上放置20min,使细胞充分裂解
(5)14000×g 离心10min,转移上清液至新管中,进行下一步分析。
Ⅱ组织样品:
1.取适当的RIPA裂解液,在使用前2-3min内加入PMSF。
2.称量实验组织的重量,按照1 10(g/ml)的比例加入RIPA裂解液后将组织剪成细小碎片, 用电动匀浆器匀浆处理。若需要浓缩的蛋白提取物,可适当减少组织蛋白抽提试剂使用量。
3.冰上孵育20min,使细胞充分裂解。
4.14000×g 离心10min,转移上清液至新管中,进行下一步分析。
注:RIPA裂解液的裂解产物中可能会出现一小团透明胶状物,该透明胶状物为基因团,属正常现象。
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文献和实验1、Liu H; Gui X; Chen S, et al., Structural Variability of Lipoarabinomannan Modulates Innate Immune Responses within Infected Alveolar Epithelial Cells. Cells 2022, 11 (3).
PubMed: 35159170
2、Xu Q Y; Zhang Q B; Zhou Y, et al., Preventive effect and possible mechanisms of ultrashort wave diathermy on myogenic contracture in a rabbit model. Sci Prog 2021, 104 (4), 368504211054992.
PubMed: 34825614
3、Wang L; Zhang J; Shan G, et al., Establishment of a Lung Cancer Discriminative Model Based on an Optimized Support Vector Machine Algorithm and Study of Key Targets of Wogonin in Lung Cancer. Front Pharmacol 2021,12, 728937.
PubMed: 34630106
4、Zhang T; Jiang M; Yin X, et al., The role of autophagy in the process of osseointegration around titanium implants with micro-nano topography promoted by osteoimmunity. Sci Rep 2021, 11 (1), 18418.
PubMed: 34531513
5、Wang T; Wang P; Ge W, et al., The probiotic Companilactobacillus crustorum MN047 alleviates colitis-associated tumorigenesis via modulating the intestinal microenvironment. Food Funct 2021, 12 (22), 11331-11342.
PubMed: 34668003
细胞沉淀后,加入预冷的 RIPA 液(含PMSF),RIPA 液的用量:按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。轻轻混匀细胞悬液,用振荡器在 4℃ 振荡 15min 以裂解细胞。 用经蒸馏水预冷的橡皮或塑料细胞刮棒将贴壁细胞转移至一离心管中。 于 4℃,10000 rpm 离心裂解液 15 min,迅速转移上清至另一离心管中,弃掉沉淀。 将 Agarose protein A+G 珠子混匀:用预冷的 PBS 洗涤 Agarose protein A+G 珠子两次,并将其用 PBS 调
(致活酶)实验时,不要加去氧胆酸钠,因为离子型去污剂能够使酶变性,导致活性丧失。 RIPA蛋白酶抑制剂 苯甲基磺酰氟(PMSF)(用异丙醇配制成200mM的储存液,室温保存) EDTA(钙螯合剂;用H2O配制成100mM的储存液,PH 7.4) 亮抑酶肽(Leupeptin)(用H2O配制成1mg/ml的储存液,分装,-20℃保存) 抑蛋白酶肽(Aprotinin)(用H2O配制成1mg/ml的储存液,分装,-20℃保存) 胃蛋白酶抑制剂(Pepstatin)(用甲醇配制成1mg/ml的储存液,分装
2,左条带为使用普通强裂解液提取的蛋白样品,右条带为柱式法提取的蛋白样品,可见使用柱式法法提取的样品胶孔中可明显改善样品滞留、拖带的情况发生。 图 2:同种样品分别使用裂解液法和柱式法进行 WB 样品制备,SDS-PAGE 电泳后考染图 图片来源:英文特 WB 蛋白样品制备过程中出现样品粘稠的情况并不代表样品提取失败,而是样品裂解较为充分的表现,但是如果放任不管则会引发一系列连锁效应,最终导致 WB 实验失败。选择合适的方法进行处理。成功获得高质量的蛋白样品,是 WB 实验成功必不可少
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