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- hz421Hu01
- 2025年07月15日
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12个月
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Recombinant Fibulin 4 (FBLN4)
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100
- 供应商：
上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Organism species Homo sapiens (Human)
Product No. RPF421Hu01
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass 78.4kDa
Predicted isoelectric point 5.3
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
衰老关键蛋白4(FBLN4)重组蛋白
Subcellular Location Secreted.
Residues Ser26~Phe443 (Accession # O95967) with two N-terminal Tags, His-tag and GST-tag
Formulation Supplied as lyophilized form in 20mM Tris, 500mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% sarcosyl, 5% trehalose, and preservative.
SEQUENCES
The target protein is fused with two N-terminal Tags, His-tag and GST-tag, its sequence is listed below.
MSPILGYWKI KGLVQPTRLL LEYLEEKYEE HLYERDEGDK WRNKKFELGL EFPNLPYYID GDVKLTQSMA IIRYIADKHN MLGGCPKERA EISMLEGAVL DIRYGVSRIA YSKDFETLKV DFLSKLPEML KMFEDRLCHK TYLNGDHVTH PDFMLYDALD VVLYMDPMCL DAFPKLVCFK KRIEAIPQID KYLKSSKYIA WPLQGWQATF GGGDHPPKSD GSTSGSGHHH HHHSAGLVPR GSTAIGMKET AAAKFERQHM DSPDLGTLEV LFQGPLGS- SPQDS EEPDSYTECT DGYEWDPDSQ HCRDVNECLT IPEACKGEMK CINHYGGYLC LPRSAAVIND LHGEGPPPPV PPAQHPNPCP PGYEPDDQDS CVDVDECAQA LHDCRPSQDC HNLPGSYQCT CPDGYRKIGP ECVDIDECRY RYCQHRCVNL PGSFRCQCEP GFQLGPNNRS CVDVNECDMG APCEQRCFNS YGTFLCRCHQ GYELHRDGFS CSDIDECSYS SYLCQYRCIN EPGRFSCHCP QGYQLLATRL CQDIDECESG AHQCSEAQTC VNFHGGYRCV DTNRCVEPYI QVSENRCLCP ASNPLCREQP SSIVHRYMTI TSERSVPADV FQIQATSVYP GAYNAFQIRA GNSQGDFYIR QINNVSAMLV LARPVTGPRE VLDLEMVTM NSLMSYRASS VLRLTVFVGA YTF
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage 衰老关键蛋白4(FBLN4)重组蛋白condition.hz-13783R C19orf4219号染色体开放阅读框42抗体
hz-13784R C19orf4419号染色体开放阅读框44抗体
hz-13785R C19orf4819号染色体开放阅读框48抗体
hz-13786R C19orf5019号染色体开放阅读框50抗体
hz-13787R C19orf5119号染色体开放阅读框51抗体
hz-13788R C19orf5219号染色体开放阅读框52抗体
hz-13789R C19orf5519号染色体开放阅读框55抗体
hz-13790R C19orf5619号染色体开放阅读框56抗体
hz-13791R C19orf5719号染色体开放阅读框57抗体
hz-13792R C19orf6119号染色体开放阅读框61抗体
hz-13798R C19orf7719号染色体开放阅读框77抗体
hz-13800R C1D核DNA结合蛋白C1D抗体
hz-13757R C1orf1581号染色体开放阅读框58抗体
hz-13758R C21orf6621号染色体开放阅读框66抗体
hz-13759R CDC42EP3CDC42效应蛋白3抗体
hz-15268R C7orf 437号染色体开放阅读框43抗体
hz-10351R phospho-c-ABL (Tyr115)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-10356R phospho-c-Abl (Thr754 + Thr735) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-10355R phospho-c-ABL (Tyr245)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-10354R phospho-c-ABL(Thr413) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-10353R phospho-c-ABL(Tyr204)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-10352R phospho-c-ABL (Thr754)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-10309R Cenexin1精子尾部结构蛋白抗体
hz-15198R C5orf19 5号染色体开放阅读框19抗体
hz-15313R C9orf1399号染色体开放阅读框139抗体
hz-15314R C9orf1409号染色体开放阅读框140抗体
hz-15315R C9orf1429号染色体开放阅读框142抗体
hz-15317R C9orf1639号染色体开放阅读框163抗体
hz-15318R C9orf1699号染色体开放阅读框169抗体
hz-15321R C9orf173 9号染色体开放阅读框173抗体
hz-15322R C9orf219号染色体开放阅读框21抗体
hz-10225R phospho-CK II beta (Ser209)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶II β/casein kinase IIβ抗体
hzm-4792M CEA癌胚抗原抗体
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文献和实验Nature 子刊：中国团队在扇贝足丝蛋白仿生材料研究领域取得重要研究进展
327 ± 32%(图 1a)，超过了绝大多数天然的生物纤维（图 1b）。通过对足丝纤维部 (图 1c) 微观结构进行观察，足丝纤维由折叠的片层组成，并且富含 β-sheet 结构 (图 1d)。基于多组学技术从足丝纤维部筛选出关键蛋白组分 Sbp5-2（图 1e）, 该蛋白具有显著的序列特点：含有多个重复模块（TRM）并且富含 Cys（图 1f）。体外重组表达该蛋白的重复模块序列成功制备了仿扇贝足丝的重组蛋白纤维（图 1 g-j）。 图 1. 扇贝足丝机械性能与结构以及重组蛋白纤维制备 体外
「铲屎官」注意了！剑桥大学揭示这些基因的改变或让猫猫狗狗成为
细胞 iBMDM 和犬的巨噬样细胞 DH82。结果表明小鼠巨噬细胞感染 2 小时后开始裂解，而犬的巨噬样细胞经过 12 小时仍存活，表明犬的细胞对于鼠伤寒沙门菌的耐受性更高。接着，研究者在小鼠模型上通过 CRISPR-Cas9 技术构建了与 caspase-1/-4 融合蛋白催化作用相当的重组蛋白。小鼠细胞在脂多糖（LPS）刺激下很快裂解，而犬的巨噬样细胞对于 LPS 的刺激则无反应。进一步的体外实验表明，caspase-1/-4 融合蛋白能激活 IL-1β 并且同时切割消皮素 D。图片来源：Cell
功能的生物材料配制细胞培养基，如牛血清白蛋白（BSA）、转铁蛋白、胰岛素等生物大分子物质，以及从血清中提取的去除蛋白质的混合脂类以及水解蛋白等。其特点是培养基中的蛋白含量较高，添加物质的化学成分不明确，其中含有大量的动物来源蛋白。 2. 无动物来源培养基：许多无动物来源培养基是基于生产重组药物安全的考虑，培养基中的添加组分无动物来源，需要的蛋白来源于重组蛋白或者蛋白水解物，这些组分可以保障细胞生长及增殖的需要。 3. 无动物蛋白培养
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