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- 2025年07月15日
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-20℃
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12个月
- 英文名：
Recombinant Fibulin 4 (FBLN4)
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100
- 供应商：
上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Organism species Homo sapiens (Human)
Product No. RPF421Hu01
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass 78.4kDa
Predicted isoelectric point 5.3
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
衰老关键蛋白4(FBLN4)重组蛋白
Subcellular Location Secreted.
Residues Ser26~Phe443 (Accession # O95967) with two N-terminal Tags, His-tag and GST-tag
Formulation Supplied as lyophilized form in 20mM Tris, 500mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% sarcosyl, 5% trehalose, and preservative.
SEQUENCES
The target protein is fused with two N-terminal Tags, His-tag and GST-tag, its sequence is listed below.
MSPILGYWKI KGLVQPTRLL LEYLEEKYEE HLYERDEGDK WRNKKFELGL EFPNLPYYID GDVKLTQSMA IIRYIADKHN MLGGCPKERA EISMLEGAVL DIRYGVSRIA YSKDFETLKV DFLSKLPEML KMFEDRLCHK TYLNGDHVTH PDFMLYDALD VVLYMDPMCL DAFPKLVCFK KRIEAIPQID KYLKSSKYIA WPLQGWQATF GGGDHPPKSD GSTSGSGHHH HHHSAGLVPR GSTAIGMKET AAAKFERQHM DSPDLGTLEV LFQGPLGS- SPQDS EEPDSYTECT DGYEWDPDSQ HCRDVNECLT IPEACKGEMK CINHYGGYLC LPRSAAVIND LHGEGPPPPV PPAQHPNPCP PGYEPDDQDS CVDVDECAQA LHDCRPSQDC HNLPGSYQCT CPDGYRKIGP ECVDIDECRY RYCQHRCVNL PGSFRCQCEP GFQLGPNNRS CVDVNECDMG APCEQRCFNS YGTFLCRCHQ GYELHRDGFS CSDIDECSYS SYLCQYRCIN EPGRFSCHCP QGYQLLATRL CQDIDECESG AHQCSEAQTC VNFHGGYRCV DTNRCVEPYI QVSENRCLCP ASNPLCREQP SSIVHRYMTI TSERSVPADV FQIQATSVYP GAYNAFQIRA GNSQGDFYIR QINNVSAMLV LARPVTGPRE VLDLEMVTM NSLMSYRASS VLRLTVFVGA YTF
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage 衰老关键蛋白4(FBLN4)重组蛋白condition.hz-13783R C19orf4219号染色体开放阅读框42抗体
hz-13784R C19orf4419号染色体开放阅读框44抗体
hz-13785R C19orf4819号染色体开放阅读框48抗体
hz-13786R C19orf5019号染色体开放阅读框50抗体
hz-13787R C19orf5119号染色体开放阅读框51抗体
hz-13788R C19orf5219号染色体开放阅读框52抗体
hz-13789R C19orf5519号染色体开放阅读框55抗体
hz-13790R C19orf5619号染色体开放阅读框56抗体
hz-13791R C19orf5719号染色体开放阅读框57抗体
hz-13792R C19orf6119号染色体开放阅读框61抗体
hz-13798R C19orf7719号染色体开放阅读框77抗体
hz-13800R C1D核DNA结合蛋白C1D抗体
hz-13757R C1orf1581号染色体开放阅读框58抗体
hz-13758R C21orf6621号染色体开放阅读框66抗体
hz-13759R CDC42EP3CDC42效应蛋白3抗体
hz-15268R C7orf 437号染色体开放阅读框43抗体
hz-10351R phospho-c-ABL (Tyr115)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-10356R phospho-c-Abl (Thr754 + Thr735) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-10355R phospho-c-ABL (Tyr245)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-10354R phospho-c-ABL(Thr413) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-10353R phospho-c-ABL(Tyr204)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-10352R phospho-c-ABL (Thr754)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-10309R Cenexin1精子尾部结构蛋白抗体
hz-15198R C5orf19 5号染色体开放阅读框19抗体
hz-15313R C9orf1399号染色体开放阅读框139抗体
hz-15314R C9orf1409号染色体开放阅读框140抗体
hz-15315R C9orf1429号染色体开放阅读框142抗体
hz-15317R C9orf1639号染色体开放阅读框163抗体
hz-15318R C9orf1699号染色体开放阅读框169抗体
hz-15321R C9orf173 9号染色体开放阅读框173抗体
hz-15322R C9orf219号染色体开放阅读框21抗体
hz-10225R phospho-CK II beta (Ser209)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶II β/casein kinase IIβ抗体
hzm-4792M CEA癌胚抗原抗体
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文献和实验Nature 子刊：中国团队在扇贝足丝蛋白仿生材料研究领域取得重要研究进展
327 ± 32%(图 1a)，超过了绝大多数天然的生物纤维（图 1b）。通过对足丝纤维部 (图 1c) 微观结构进行观察，足丝纤维由折叠的片层组成，并且富含 β-sheet 结构 (图 1d)。基于多组学技术从足丝纤维部筛选出关键蛋白组分 Sbp5-2（图 1e）, 该蛋白具有显著的序列特点：含有多个重复模块（TRM）并且富含 Cys（图 1f）。体外重组表达该蛋白的重复模块序列成功制备了仿扇贝足丝的重组蛋白纤维（图 1 g-j）。 图 1. 扇贝足丝机械性能与结构以及重组蛋白纤维制备 体外
/15548627.2026.2674713[2] 北京大学第三医院崔鸣团队联合中山大学卢广团队近期在Autophagy发表了一篇研究，揭示了PRKN通过降解线粒体内膜蛋白IMMT促进心肌细胞铁死亡加重缺血再灌注（MIR）损伤的新机制。研究发现，在缺氧/复氧条件下，PRKN与IMMT直接相互作用并介导其K48连接泛素化修饰，通过蛋白酶体途径促进IMMT降解；IMMT缺失导致线粒体嵴结构破坏、膜电位下降及能量代谢障碍，并间接诱导铁死亡关键蛋白GPX4经RAB7介导的线粒体-溶酶体互作被转运至溶酶体降解，最终
+ TPD 新药转化 泛素化之所以持续成为热点，不仅因为其生物学功能复杂，更因为它正在推动疾病机制研究和创新药研发。当前最受关注的主要集中在以下两个方向： 1、泛素通路失衡：各类疾病发病的核心调控机制 泛素通路稳态失衡是重大疾病发生的核心底层机制。肿瘤中，USPs等去泛素化酶异常活化，通过去泛素化稳定MYC、p53等关键蛋白，驱动肿瘤增殖、转移与化疗耐药；神经退行性疾病中，蛋白酶体功能缺陷导致tau蛋白、α-突触核蛋白等错误折叠蛋白大量蓄积，产生神经毒性；自身免疫病中，泛素化紊乱持续激活NF-κB通路
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