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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Recombinant Fibulin 4 (FBLN4)
- 库存:
10000
- 供应商:
钰博生物
适用生物 Homo sapiens (Human,人)
衰老关键蛋白4(FBLN4)重组蛋白
产品应用 SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 规格 50ug
分子量 78.4kDa 价格 请咨询当地代理商
纯度 > 95%
来源 原核表达
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | RPF421Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 78.4kDa |
| Predicted isoelectric point | 5.3 |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Subcellular Location | Secreted. |
| Residues | Ser26~Phe443 (Accession # O95967) with two N-terminal Tags, His-tag and GST-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in 20mM Tris, 500mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% sarcosyl, 5% trehalose, and preservative. |
MSPILGYWKI KGLVQPTRLL LEYLEEKYEE HLYERDEGDK WRNKKFELGL EFPNLPYYID GDVKLTQSMA IIRYIADKHN MLGGCPKERA EISMLEGAVL DIRYGVSRIA YSKDFETLKV DFLSKLPEML KMFEDRLCHK TYLNGDHVTH PDFMLYDALD VVLYMDPMCL DAFPKLVCFK KRIEAIPQID KYLKSSKYIA WPLQGWQATF GGGDHPPKSD GSTSGSGHHH HHHSAGLVPR GSTAIGMKET AAAKFERQHM DSPDLGTLEV LFQGPLGS- SPQDS EEPDSYTECT DGYEWDPDSQ HCRDVNECLT IPEACKGEMK CINHYGGYLC LPRSAAVIND LHGEGPPPPV PPAQHPNPCP PGYEPDDQDS CVDVDECAQA LHDCRPSQDC HNLPGSYQCT CPDGYRKIGP ECVDIDECRY RYCQHRCVNL PGSFRCQCEP GFQLGPNNRS CVDVNECDMG APCEQRCFNS YGTFLCRCHQ GYELHRDGFS CSDIDECSYS SYLCQYRCIN EPGRFSCHCP QGYQLLATRL CQDIDECESG AHQCSEAQTC VNFHGGYRCV DTNRCVEPYI QVSENRCLCP ASNPLCREQP SSIVHRYMTI TSERSVPADV FQIQATSVYP GAYNAFQIRA GNSQGDFYIR QINNVSAMLV LARPVTGPRE VLDLEMVTM NSLMSYRASS VLRLTVFVGA YTF
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
yb-1007R DRD1多巴胺受体D1抗体 浓度1mg/ml
yb-9618R DRIP1多巴胺受体相互作用蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-1687R DAPK1凋亡相关蛋白激酶1抗体 浓度1mg/ml
yb-1713R DAPK2凋亡相关蛋白激酶2抗体 浓度1mg/ml
yb-2762R DARPP32多巴胺、cAMP调节磷蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-3118R Phospho-DARPP32 (Thr34)磷酸化多巴胺/cAMP调节神经磷蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-3119R Phospho-DARPP32 (Thr75)磷酸化多巴胺/cAMP调节磷蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-3113R Phospho-Doublecortin (Ser128)磷酸化双皮质素抗体 浓度1mg/ml
yb-3114R Phospho-Dab1 (Tyr220)磷酸化Disabled 1抗体 浓度1mg/ml
yb-3115R Phospho-Dab1 (Tyr232)磷酸化Disabled 1抗体 浓度1mg/ml
yb-3116R Phospho-Dab1 (Ser491)磷酸化Disabled 1抗体 浓度1mg/ml
yb-1269R Doublecortin双皮质素抗体 浓度1mg/ml
yb-2746R DOK2D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-3101R Phospho-DOK2 (Tyr351)磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-3102R Phospho-DOK2 (Tyr299)磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-3103R Phospho-DOK2 (Tyr142)磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-2761R DBC1/deleted in bladder cancer 1膀胱癌缺失基因1 浓度1mg/ml
yb-3117R Phospho-DBC1 (Tyr454)磷酸化膀胱癌缺失基因1抗体 浓度1mg/ml
yb-1746R DRD4多巴胺受体D4抗体 浓度1mg/ml
yb-1748R DP-I桥粒斑蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-1749R DP-II桥粒斑蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-1747R DRD5多巴胺受体D5抗体 浓度1mg/ml
yb-1721R dUTPase脱氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗体 浓度1mg/ml
yb-1743R DRD3多巴胺受体D3抗体 浓度1mg/ml
yb-1716R DcR3诱捕受体3抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验Nature 子刊:中国团队在扇贝足丝蛋白仿生材料研究领域取得重要研究进展
327 ± 32%(图 1a),超过了绝大多数天然的生物纤维(图 1b)。通过对足丝纤维部 (图 1c) 微观结构进行观察,足丝纤维由折叠的片层组成,并且富含 β-sheet 结构 (图 1d)。基于多组学技术从足丝纤维部筛选出关键蛋白组分 Sbp5-2(图 1e), 该蛋白具有显著的序列特点:含有多个重复模块(TRM)并且富含 Cys(图 1f)。体外重组表达该蛋白的重复模块序列成功制备了仿扇贝足丝的重组蛋白纤维(图 1 g-j)。 图 1. 扇贝足丝机械性能与结构以及重组蛋白纤维制备 体外
「铲屎官」注意了!剑桥大学揭示这些基因的改变或让猫猫狗狗成为
细胞 iBMDM 和犬的巨噬样细胞 DH82。结果表明小鼠巨噬细胞感染 2 小时后开始裂解,而犬的巨噬样细胞经过 12 小时仍存活,表明犬的细胞对于鼠伤寒沙门菌的耐受性更高。接着,研究者在小鼠模型上通过 CRISPR-Cas9 技术构建了与 caspase-1/-4 融合蛋白催化作用相当的重组蛋白。小鼠细胞在脂多糖(LPS)刺激下很快裂解,而犬的巨噬样细胞对于 LPS 的刺激则无反应。进一步的体外实验表明,caspase-1/-4 融合蛋白能激活 IL-1β 并且同时切割消皮素 D。图片来源:Cell
功能的生物材料配制细胞培养基,如牛血清白蛋白(BSA)、转铁蛋白、胰岛素等生物大分子物质,以及从血清中提取的去除蛋白质的混合脂类以及水解蛋白等。其特点是培养基中的蛋白含量较高,添加物质的化学成分不明确,其中含有大量的动物来源蛋白。 2. 无动物来源培养基:许多无动物来源培养基是基于生产重组药物安全的考虑,培养基中的添加组分无动物来源,需要的蛋白来源于重组蛋白或者蛋白水解物,这些组分可以保障细胞生长及增殖的需要。 3. 无动物蛋白培养
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