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NsiI NEB

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  • 美国
  • 2025年08月01日
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      贮存于-20°C (含 50% 甘油)

    • 英文名

      NsiI

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    #R0127L
    5,000 units
    2,789.00
    #R0127S
    1,000 units
    629.00
    #R0127V
    500 units
    319.00

    识别位点
    在不同反应缓冲液中的活性
    NEBuffer 1: 10%
    NEBuffer 2: 75%
    NEBuffer 3: 100%
    NEBuffer 4: 25%
    酶的特性
    浓度:10,000 units/ml (通过 λ DNA 鉴定)

    反应缓冲液:(随酶提供) NEBuffer 3

    反应温度:37°C温育。

    热失活:80°C 20 分钟。
    概述
    来源:重组E. coli 菌株,包含有从Neisseria sicca (ATCC 29256) 克隆的 NsiI 基因。

    连接和再切:经过 NsiI 50 倍过量消化,>95% DNA 片段能被连接和再切。

    贮存条件:贮存于 -20°C ( 50% 甘油)

    稀释兼容性:稀释液 A
    甲基化敏感性:damdcm和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    省时酶切:5 分钟能消化 λ DNA

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    相关实验
    • NEB 发布:GenomONE™ 为诱导 iPSC 形成「保驾护航」

      间充质干细胞(MSC, mesenchymal stem cells)是干细胞家族的重要成员,属于多能干细胞,因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。诱导性多能性的间充质干细胞(iPMSCs)是药物筛选、再生医学和细胞治疗的新型候选药物。然而,用于生成骨髓间充质干细胞的诱导性多能性间充质干细胞(iPSC),在导入编码基因的转录因子中,往往伴随有在靶细胞基因组的插入时发生突变的风险。 由于近年来对骨髓间充质干细胞认知地深入,在造血系统、免疫

    • NEB识别序列

      下表中列出了NEB提供的所有限制性内切酶的特异性识别序列,同时列出的还有回文序列的每条互补链。比如CCTC(7/6) 和(6/7)GAGG均显示为MnlI识别序列。粗体

    • NEB的M13噬菌体

      噬菌体: M13KE T7宿主细胞 : ER2738 BL21/BLT5403/BLT5615噬菌体释放方式: M13噬菌体溶源性,不裂解宿主菌。极大地简化了每轮淘选过程中的噬菌体纯化步骤,只用简单的PEG沉淀方法即可。 T7是裂解性的,其展示的蛋白不需分泌。这一优点使更多的序列可能被展示。 但不利于提纯。融合方式:M13噬菌体N端与pIII蛋白融合,不适合克隆cDNA,因为cDNA中为oligo d(T))常位于翻译终止密码子的下游。T7噬菌体C端与T7基因10 衣壳

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