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- 2025年07月11日
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-20℃
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12个月
- 英文名：
Recombinant Cathelicidin Antimicrobial Peptide (CAMP)
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100
- 供应商：
上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Organism species Homo sapiens (Human)
Product No. RPC419Hu01
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass 21.7kDa
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
Residues Gln31~Ser170 (Accession # P49913) with two N-terminal Tags, His-tag and S-tag
18kDa阳离子抗菌肽(CAMP)重组蛋白
Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% sucrose, 0.01% sarcosyl.
SEQUENCES
The target protein is fused with two N-terminal Tags, His-tag and S-tag, its sequence is listed below.
MHHHHHHSSG LVPRGSGMKE TAAAKFERQH MDSPDLGTDD DDKAMADIGS EF- QVLSYKEAVL RAIDGINQRS SDANLYRLLD LDPRPTMDGD PDTPKPVSFT VKETVCPRTT QQSPEDCDFK KDGLVKRCMG TVTLNQARGS FDISCDKDNK RFALLGDFFR KSKEKIGKEF KRIVQRIKDF LRNLVPRTES
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
About the MARKER (complimentary)
Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity 18kDa阳离子抗菌肽(CAMP)重组蛋白to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验检测中做出了巨大贡献，但同时它也有着明显的缺陷： 1，兔多抗对cAMP，cGMP的特异性不高，会与其他核苷类似分子发生交叉反应，尽管可以通过特异亲和提纯降低交叉，但仍然无法消除交叉； 2，兔多抗对cAMP和cGMP的亲和力受高浓度的二价阳离子（比如Mg2+和Ca2+）的影响； 3，兔多抗在制备的过程中存在个体差异和批间差异，难以保证检测数据的重复性； 4，兔多抗试剂盒在cAMP，cGMP样品的处理上也需要进行乙酰化处理，这与兔
与其他核苷类似分子发生交叉反应，尽管可以通过特异亲和提纯降低交叉，但仍然无法消除交叉； 2，兔多抗对cAMP和cGMP的亲和力受高浓度的二价阳离子（比如Mg2+和Ca2+）的影响； 3，兔多抗在制备的过程中存在个体差异和批间差异，难以保证检测数据的重复性； 4，兔多抗试剂盒在cAMP，cGMP样品的处理上也需要进行乙酰化处理，这与兔多克隆抗体制备方法有必然关系，如果不乙酰化将无法达到检测所需的灵敏度。 所以无论标记方法如何革新
反应，尽管可以通过特异亲和提纯降低交叉，但仍然无法消除交叉； 2，兔多抗对cAMP和cGMP的亲和力受高浓度的二价阳离子（比如Mg2+和Ca2+）的影响； 3，兔多抗在制备的过程中存在个体差异和批间差异，难以保证检测数据的重复性； 4，兔多抗试剂盒在cAMP，cGMP样品的处理上也需要进行乙酰化处理，这与兔多克隆抗体制备方法有必然关系，如果不乙酰化将无法达到检测所需的灵敏度。 所以无论标记方法如何革新，不改进抗体，仍然不能从根本上迎来cAMP
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