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- 美国
- HY-13032
- 2025年07月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
GSK 525762A
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
5MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-13032 | GSK 525762A | GSK 525762A (I-BET 762)是BET蛋白抑制剂，IC50为35 nM。 | 1260907-17-2 | GSK525762A;GSK-525762A;I-BET762;I-BET 762 | |
| HY-13024 | DCC-2036 | DCC-2036(Rebastinib)是Bcr-Abl抑制剂，对Abl1(WT)和Abl1(T315I)的IC50分别为0.8 nM和4 nM， | 1020172-07-9 | Rebastinib;DCC 2036;DCC2036 | |
| HY-13020 | GSK1838705A | GSK1838705A是IGF-IR，InsR和ALK抑制剂，IC50分别为2.0，1.6和0.5 nM。 | 1116235-97-2 | GSK 1838705A;GSK-1838705A | |
| HY-13012 | RepSox | RepSox(E-616452; SJN 2511)是TGFβR-1/ALK5抑制剂，对ATP与ALK5的结合及ALK5的自磷酸化的IC50分别为23 nM和4 nM。 | 446859-33-2 | E-616452;SJN 2511;E616452;SJN2511;E 616452;SJN-2511 | |
| HY-13010 | Laquinimod拉喹莫德 | Laquinimod (ABR-215062)是免疫调节剂。 | 248281-84-7 | ABR-215062;ABR 215062;ABR215062 | |
| HY-13007 | PF-3758309 | PF-3758309是PAK4抑制剂，IC50为1.3 nM，能抑制HCT116，A549，M24met和别的肿瘤外植体模型。 | 898044-15-0 | PF 3758309; PF3758309 | |
| HY-12202 | MEK inhibitor MEK抑制剂 | MEK inhibitor是MEK抑制剂，具有抗肿瘤活性。 | 334951-92-7 | 1H-Indole-6-carboxamide, 3-[[[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]amino]phenylmethylene]-2,3-dihydro-N-methyl-2-oxo-, (3Z)- | |
| HY-12199 | Pitolisant | Pitolisant(BF2.649;Ciproxidine)是新型的人重组H3受体选择性反向激动剂，Ki为0.16 nM。 | 362665-56-3 | Tiprolisant | |
| HY-12199B | Pitolisant (hydrochloride) | Pitolisant盐酸盐(BF2.649;Ciproxidine)是新型的人重组H3受体选择性反向激动剂，Ki为0.16 nM。 | 903576-44-3 | Ciproxidine;BF 2649;BF2649;BF-2649 | |
| HY-12186 | 3-Deazaneplanocin A (hydrochloride) | 3-Deazaneplanocin A(DZNep)盐酸盐能抑制EZH2蛋白胞内增强子，具有抗癌活性。 | 120964-45-6 | DZNep hydrochloride; NSC 617989 hydrochloride; 3-Deazaneplanocin hydrochloride | |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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