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文献和实验区)可供外源序列插入或替换。目前,PV系统已成功展示了有活性的大分子蛋白Β-半乳糖苷酶(465 ku)和植物外源凝血素BPA(120 ku)等。λ噬菌体的装配在细胞内进行,故可以展示难以分泌的肽或蛋白质。该系统展示的外源蛋白质的拷贝数平均为1个分子/噬菌体,这表明外源蛋白质或多肽可能干扰了λ噬菌体的尾部装配。 D蛋白展示系统 D蛋白的分子质量为11 ku,参与野生型λ噬菌体头部的装配。低温电镜分析表明,D蛋白以三聚体的形式突出在壳粒表面。当突变型噬菌体基因组小于野生型基因组的82%时,可以在缺少D
来主要介绍单链丝状噬菌体展示系统:PⅢ展示系统PⅢ是病毒的次要外壳蛋白,位于病毒颗粒的尾端,是噬菌体感染大肠杆菌所必须的。每个病毒颗粒都有 3~5 个拷贝 PⅢ蛋白,其在结构上可分为 N1、N2 和 CT 3 个功能区域,N1 和 N2 与噬菌体吸附大肠杆菌菌毛及穿透细胞膜有关,而 CT 构成噬菌体外壳蛋白结构的一部分,并将整个 PⅢ蛋白的 C 端结构域锚定于噬菌体的一端。当外源的多肽或蛋白质融合于 PⅢ蛋白的信号肽 (SgⅢ) 和 N1 之间时,该系统保留了完整的 PⅢ蛋白,噬菌体仍有感染性;但若
噬菌体展示技术是一种高效基因表达筛选技术,将外源蛋白或多肽与特定的噬菌体衣壳蛋白融合,展示在噬菌体表面并保持相对独立的空间构象和生物活性,有利于靶分子的特异性识别及结合,从而实现基因型和表达型的统一。 噬菌体展示技术因其独特的优势,现已广泛应用于抗原表位分析、单克隆抗体的制备、抗体人源化、药物筛选、疫苗研制以及免疫学疾病诊断、治疗等科学研究领域。 噬菌体技术为啥这么好用?为了一探究竟,我们先来弄清噬菌体是个啥? 噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物病毒的总称,因部分能引起
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