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卡梅德生物科技(天津)有限公司
- 服务名称:
肽库筛选服务
- 规格:
/
卡梅德生物(KMD Bioscience)多年来致力于蛋白表达、制备及其相关领域的研究,我们的科学家能够为您提供全方位的蛋白相关问题的解决方案。蛋白互作研究过程中,常需要找到蛋白或酶的配体,因此迫切需要一种高通量筛选方案,可以满足广大科研用户的需求。卡梅德生物提供的噬菌体展示平台是一种超高通量的配体筛选方式,通过该技术平台可以构建多达1013/ml个经过噬菌体展示的多肽或抗体克隆,平均可以做到独立克隆数为109-1010/ml,经过后续多轮淘筛可以提供多达105有效多肽或抗体的序列,为后续酶底物,蛋白配体和高特异性抗体搜寻提供坚实的研究基础。同时,配合卡梅德生物的亲和力筛选平台,可以在短时间内(2-3天)获得不同的多肽或抗体与靶点蛋白目标的亲和力排序,甚至精准亲和力的测定都可以完成(亲和力测定服务,详情请查看亲和力测定服务。基于噬菌体平台,卡梅德生物可以为客户构建随机7肽文库,12肽文库,15肽文库等,能够充分满足客户的不同需求。
卡梅德生物致力于为客户提供多肽文库构建的优质服务。

噬菌体展示系统
图2 噬菌体展示系统的分类
M13噬菌体展示系统:
M13噬菌体中主要使用pIII和pVIII衣壳蛋白来构建其展示系统。pIII分布在噬菌体颗粒的一端,可在N端的柔性连接区插入分子量较大的外源多肽/蛋白,因此可用来展示分子量较大的蛋白;pVIII主要分布在噬菌体颗粒的两侧,分子量较小,拷贝数较多,所以只适用于展示外源短肽,目前主要应用于筛选低亲和力的配体。
T4噬菌体展示系统:
T4噬菌体常常用于研究不能被E. Coli分泌的复杂蛋白质,因为其病毒颗粒的组装是在宿主细胞内进行的,故而无需通过分泌途径就可以展示多种多肽或蛋白质。除此之外,T4噬菌体的衣壳蛋白上有两个结合位点,分别是SOC位点和HOC位点,因此该噬菌体具有能将两种不同性质的外源多肽/蛋白相融合并且同时展示在其表面的能力,展示的拷贝数也较多。
T7噬菌体展示系统:
T7噬菌体常用来构建噬菌体展示系统的衣壳蛋白是10B,与M13相比,其无需经过分泌,可直接使宿主菌进行裂解。因此可用于展示无法在M13系统展示的对分泌过程有抑制作用的多肽/蛋白,此外,T7噬菌体的生产十分迅速,可节省大量时间,便于研究。
噬菌体展示肽库构建服务:
图3 噬菌体展示肽库
卡梅德生物凭借丰富的经验以及完善的噬菌体展示技术平台,可以为客户提供多种不同长度,不同特性的肽库定制服务,以满足客户的需求。我们提供使用T7和M13噬菌体系统的定制肽库构建和筛选(卡梅德生物提供肽库或抗体库筛选服务)项目的特色服务。
| 服务流程 |
服务项目 |
| 核苷酸序列合成 |
随机合成客户指定长度的核苷酸序列 |
| 聚合和酶切 |
合成的DNA序列进行聚合和酶切 |
| 电转化文库制备 |
制备ER2738宿主菌,然后用构建良好的重组质粒转化大肠杆菌 |
| 肽库容量和多样性检测 |
通过菌落计数检测抗体库容量,以及通过测序检测抗体库多样性 |
| 噬菌体展示多肽文库制备 |
通过感染噬菌体包装肽库 |
| 交付 |
冰袋邮寄 |
噬菌体展示肽库筛选服务:
| 服务流程 |
服务内容 |
服务周期 |
| 抗原的质量控制 |
通过SDS-PAGE检测抗原纯度 |
1周 |
| 抗体的筛选 |
通过3-4轮筛选,获得识别抗原的阳性克隆 |
2周 |
| 抗体测序 |
阳性克隆测序 |
1周 |
| 抗体的质量控制 |
在大肠杆菌中表达目标抗体,然后通过Elisa进行质量控制 |
1周 |
服务优势:
--卡梅德生物构建的定制多肽文库可高通量生产
--准确、快速的实验流程,为客户节省时间
--拥有专业的技术专家,精确控制筛选过程
--筛选大量不同克隆,无免疫原性问题
--特异性强、灵敏度高并且可以准确定位抗原决定簇
--可溶抗原的快速制备能力:结合公司现有的重组蛋白表达体系,能够在短时间内制备出高纯度、高生物学活性的可溶抗原蛋白,用以支持噬菌体抗体的免疫及筛选工作
公司介绍:
卡梅德生物科技(天津)有限公司作为国家高新技术企业,专注于为全球科学家和研究机构提供天然蛋白提取与发酵、重组蛋白定制表达服务,单、多克隆抗体开发,噬菌体文库构建与筛选服务;同时,基于我公司成熟的五大核心技术服务平台,成功研发了众多用于科学研究的重组蛋白、抗体、抗体药物靶点蛋白、工业酶、诊断原料等相关试剂。
核心平台:
---噬菌体抗体展示技术平台
卡梅德生物科技有限公司利用自有的噬菌体(M13,T7噬菌体)展示技术平台,能够为客户提供高性价比的重组VHH抗体(纳米抗体/驼类纳米抗体)制备方案,包括动物免疫,文库建立,文库筛选以及重组抗体的体外表达等。

---抗体工程技术平台
卡梅德生物科技的抗体工程平台包含单克隆抗体制备服务平台,多克隆抗体制备服务平台,抗体测序与改造平台。 单克隆抗体制备平台:基于杂交瘤技术的小鼠单抗技术平台,能够在2-3个月获得高亲和力与高特异性的单克隆抗体,同时基于噬菌体展示技术,我司能够制备多物种的重组单克隆抗体,包括小鼠,兔子,骆驼,羊驼以及人单抗。
多克隆抗体制备服务平台:能够为客户提供兔多抗,羊多抗,骆驼类多抗,牛多抗等多物种的抗体制备服务,根据不同的抗原类型,来自卡梅德生物的抗体专家会为您量身定做适合您需求的方案,以满足您的项目要求并节省您的宝贵时间。
抗体一级序列测序平台:为满足大量客户对抗体基因序列与氨基酸序列信息的需求,我们为客户提供De Novo抗体全长氨基酸序列解析和N端测序服务;同时我们设计积累多达80种杂交瘤抗体基因测序引物。
抗体改造技术平台:卡梅德生物技术的抗体改造平台包括嵌合抗体制备,抗体亲和力成熟以及抗体人源化服务。目前我们已经成功制备十几例嵌合抗体与人源化抗体,均成功交付。

---蛋白表达与纯化服务技术平台
卡梅德生物科技目前拥有四大蛋白表达平台,能为客户提供优质的蛋白表达技术服务。
哺乳动物表达平台: 目前公司拥有Freestyle CHO,Expi CHO,CHO-DG44,HEK293F,Vero等细胞系用于蛋白表达制备。公司秉承质量优先原则,全部统一采用Gibco细胞培养基和相关转染配套试剂,以保证每个批次的哺乳动物细胞蛋白表达产品高质量、高表达水平的交付。同时公司拥有的表达载体体系,相比市面常用蛋白表达载体,能够为客户提供更高纯度的蛋白。
昆虫细胞表达平台:目前公司常采用的昆虫表达细胞为SF9,配套使用的是来自Gibco的培养基,只为更快、更好地为客户提供高质量的产品。利用该蛋白表达平台,我们已经成功制备了多种人源跨膜蛋白,包括多种GPCR家族成员蛋白。
原核蛋白表达平台:大肠杆菌(E.coli)重组蛋白表达技术经过多年的发展,已经积累了很多的经验。但如果要在大肠杆菌表达体系获得不错的可溶以及高产量的蛋白表达,一个全方位设计的表达策略必不可少。卡梅德生物科技的专家团队在蛋白表达和抗体制备方面具有丰富的经验和知识储备,针对每位客户的需求,我们的都会提供具体的方案设计。
酵母蛋白表达平台:毕赤酵母,酿酒酵母等蛋白表达体系,适用于需要真核表达蛋白,同时兼具产量与性价比的项目需求特点。
植物表达平台:为了提供更好的服务,卡梅德生物携手国内重点科研单位共同为客户提供基因烟草瞬时转染技术的植物蛋白表达服务,项目从设计构建到蛋白表达只需要4-6周。该技术平台能够为客户在较短的时间内获得高纯度,高质量的植物来源的蛋白,已解决大部分植物蛋白在上述几大蛋白表达系统中不溶或不表达的难题。
---蛋白批量发酵平台
超高密度发酵技术:卡梅德生物科技能够为客户提供5L,10L,30L,80L体积的贴壁细胞高密度发酵技术服务(微载体贴壁培养技术),人源细胞贴壁细胞培养密度高达4x106个/ml,适用于病毒转染类型的蛋白高产量表达发酵,能够做到1g/L发酵水平。利用该技术平台,我们目前完成的重组抗体发酵表达记录高达4.7g/L发酵水平。
同时,借助有氧发酵技术,我们能够为客户提供原核和酵母的超高密度发酵服务,采用有氧发酵类型的原核发酵技术,蛋白产量比传统的原核发酵要高(相差接近100倍蛋白产量和得率)。
---蛋白纯化技术平台:
我司分别配制了Akta和BioRad Biological的蛋白纯化仪,同时拥有GE全套填料,包括Sphedax 75/200,500, G25,G100,CMFF,Q-FF,DEAE以及不同规格的预装柱等,能够在1-2周内为客户完成一套蛋白纯化的工艺开发小试方案。我司的科研团队成员均来自国内生物制药企业,硕士博士学历占比98%,因此有能力为客户提供快速,高质量天然蛋白和跨膜蛋白的纯化等优质服务。

---稳定细胞系筛选平台与基础分子生物平台
稳定细胞系构建平台:卡梅德生物可为客户定制不同类型的稳定细胞系构建与筛选服务,如利用Crisper/Cas9的多物种、多细胞系来源的细胞沉默,敲除,过表达等稳定细胞系;同时我们也为客户提供基于电转或脂质体转染(Lipofectin2000/3000)的稳定转染细胞系构建服务,如CHO细胞蛋白高表达细胞株等。
卡梅德生物的基础分子生物学平台承担了包括基因克隆,蛋白定量,免疫印迹检测(SDS-PAGE、WB),宿主核酸检测,蛋白抗体亲和纯化,ELISA操作,内毒素检测,HPLC分析,免疫组化,IP,免疫浊度,流式细胞术等服务。

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文献和实验以蛋白分子为靶目标的噬菌体肽库筛选的常规实验方法 (1)大肠杆菌KglKan的活化:用无菌接种针从菌种甘油保存液中蘸取少量菌液,划线接种于LB-Kan平板上,翻转平板,于37℃培养过夜;次日培养平板用石蜡膜封口后,在4℃中保存不超过1个月。 (2)大肠杆菌K91Kan感受态细胞的制备:取lmlLB液体培养基于15m1指管中,加入1ulKan(100ug/m1),从培养平板中挑选大肠杆菌K91Kan的单菌落接人LB液体培养基中
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Screening Kinase Phosphorylation Motifs Using Peptide Libraries Isaac A. Manke and Michael B. Yaffe Center for Cancer Research, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA
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