- ¥805
- promega
- 进口
- E1751
- 2025年12月15日
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- 保存条件：
低温
- 库存：
大量
- 供应商：
上海善然生物科技有限公司
- 规格：
20µg
| E1751 | pGL3-Basic Vector | 20µg | 805 |
| E1761 | pGL3-Promoter Vector | 20µg | 805 |
| E1771 | pGL3-Enhancer Vector | 20µg | 805 |
| E1841 | pCI-neo Mammalian Expression Vector | 20µg | 2,175 |
| E1851 | pCATTM3-Control Vector | 20µg | 805 |
| E1861 | pCATTM3-Promoter Vector | 20µg | 805 |
| E1871 | pCATTM3-Basic Vector | 20µg | 805 |
| E1881 | pCATTM3-Enhancer Vector | 20µg | 805 |
| E1910 | Dual-Luciferase® Reporter Assay System | 100 assays | 1,966 |
| E1941 | Passive Lysis 5X Buffer | 30ml | 618 |
| E1960 | Dual-Luciferase® Reporter Assay System 10-Pack | 1,000 assays | 12,731 |
| E1980 | Dual-Luciferase® Reporter 1000 Assay System | 1,000 assays | 12,022 |
| E2000 | ß-Galactosidase Enzyme Assay System with Reporter Lysis Buffer | 10ml | 1,267 |
| E2231 | pRL-SV40 Vector | 20µg | 805 |
| E2241 | pRL-TK Vector | 20µg | 805 |
| E2261 | pRL-CMV Vector | 20µg | 805 |
| E2271 | pRL-null Vector | 20µg | 805 |
| E2301 | pGloSensor™ - 22F cAMP Plasmid | 20µg | 7,125 |
| E2311 | FuGENE® HD Transfection Reagent | 1ml | 6,989 |
| E2312 | FuGENE® HD Transfection Reagent | 5 X 1ml | 34,595 |
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文献和实验水仙子2005 我想分别构建FOXO1 和 SIRT1基因启动子/luciferase报告质粒，用于研究X基因是否能够调控这两个启动子。但是不知道该扩增两个基因启动子区域的哪一段插入pGL3（promega）中。 另外，promega的pGL3有pGL3-basic和pGL3-enhancer，该选择哪个？ 水仙子2005 继续求助 sxd5266 pGL3-basic 没有SV
继续求助中。。。 longgyin8341 继续求助中。。。 xiongran 我也在做这样一条信号通路，NFkB信号通路有商品化的报告基因，promega有，便宜一点的话，国内的碧云天也有，买来直接用就可以了！也可以在下游再找一个具体的基因，克隆启动子，装到pGL3-basic中测，作为补充数据。 longgyin8341 xiongran wrote:
Cell 子刊：颜宁与西湖大学申怀宗团队合作解析 Nav1.7 高分辨率结构，有望助力止痛药研发
的两个构象在 Val1751 开始偏离。其中一个构象，在 3.1-Å 分辨率，共享与 Nav1.7-WT 相同的结构，其中整个 S6IV 是由螺旋转弯组成的，它们之后被称为 HS-a 和 WT-a。在 Nav1.7-HS 的 3.0-Å 结构中，由 1751VVVN1754 组成的螺旋转弯为 π 型。Nav1.7-PT 也是如此，研究人员将其命名为 HS-π 和 PT-π。 总的来说，通过对 Nav1.7 在毒素缺失和存在情况下的结构进行系统性的比较，发现在与 GMT（gating
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