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大量
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杰美基因
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50次
供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中病理技术相关试剂类别如下:
载玻片制备试剂专题
特定细胞染色试剂专题
特定组织染色试剂专题
神经系统组织染色试剂专题
组织生物化学成分染色试剂专题
细胞酶类活性染色试剂专题
组织金属元素染色试剂专题
病理样品固着处理试剂专题
病理样品封片处理试剂专题
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文献和实验死亡,并且运输难度大。对于这些考虑,组织保存液MACS组织保存液(130-100-008)可以使新鲜固体组织在2-8 ℃ 保存 48 小时并避免细胞激活和凋亡等背景效应。 2. Buffer配制对酶活的影响? 在组织解离过程中,缓冲液(Buffer)的配制对酶活性有着至关重要的影响。配制不当的缓冲液会显著降低酶活,导致解离效率低下、细胞损伤增加或解离失败。 常见影响酶活性的关键因素:pH值,离子种类与强度,渗透压,温度,其他添加剂等。 按照说明书需要精心配制buffer,确保其维持最佳的pH、离子环境
化磷酸化。值得注意的是,氧化磷酸化是体内生成ATP的主要方式,在糖、脂等氧化分解代谢中除少数外,几乎全通过氧化磷酸化生成ATP。 3、 如果一个反应只有代谢物的氧化反应,而不伴随ADP磷酸化为ATP,则称为氧化磷酸化的解偶联。4、 何谓穿梭系统?体内有哪些重要穿梭系统?有何重要性? 线粒体内生成的NADH和FADH2可直接参与氧化磷酸化的过程,但在胞液中生成的NADH不能自由透过线粒体内膜,故线粒体外NADH所携带的氢必须通过某种转运机制才能进入线粒体,然后经过呼吸链进行氧化磷酸化过程。这需要
。在肺泡毛细血管血液pH高,BPG变位酶受抑制而2,3-BPG磷酸酶活性强。使红细胞内2,3-BPG的浓度降低,有利于Hb与O2结合。 反之,在外周组织毛细血管中,血液pH下降,2,3-BPG的浓度升高,则利于HbO2放氧,借此调节氧的运输和利用,具有重要生理意义。但2,3-BPG的生成是以减少一个ATP的生成为代价的。 (三)磷酸戊糖通路 红细胞内利用葡萄糖的5~10%通过磷酸戊糖通路代谢,为红细胞提供另一种还原力(NADPH),NADPH在红细胞氧化还原系统中发挥重要作用
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