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- 美国
- HY-14712
- 2025年07月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
NMS-P715 (analog)
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
5MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-14712 | NMS-P715 (analog) | NMS-P715 analog是NMS-P715的类似物，NMS-P715是首个高效、ATP竞争性Mps1抑制剂（IC50值为8nM）。 | 1202055-34-2 | NMS P715 analog;NMS-P 715 analog | |
| HY-14711 | Reversine | Reversine是合成的嘌呤类似物，能抑制Aurora A/B/C，IC50为150到500 nM。 | 656820-32-5 | ||
| HY-14710 | AZ3146 | AZ3146是单极纺锤体1（Mps1）激酶抑制剂，IC50为35 nM，对FAK，JNK1，JNK2和Kit的抑制性较弱。 | 1124329-14-1 | AZ 3146;AZ-3146 | |
| HY-14691 | Refametinib | Refametinib (RDEA119, BAY 86-9766)是口服生物相容性的MEK抑制剂，对MEK1和MEK2的IC50分别为19 nM和47 nM，有抗肿瘤活性。 | 923032-37-5 | BAY 869766;BAY 86-97661;RDEA-119;RDEA119 | |
| HY-14670 | Firocoxib | Firocoxib(ML 1785713)是COX-2高效选择性抑制剂，IC50值为0.13uM，比对COX-1的抑制效果强58倍。 | 189954-96-9 | Equioxx;Previcox;ML 1785713 | |
| HY-14668 | Lomitapide (mesylate) | Lomitapide(AEGR-733; BMS-201038)甲磺酸盐是高效MTP蛋白抑制剂，体外IC50值为8nM。 | 202914-84-9 | AEGR-733 mesylate;BMS-201038 mesylate;AEGR733 mesylate;BMS201038 mesylate;AEGR 733 mesylate;BMS 201038 mesylate | |
| HY-14667 | Lomitapide | Lomitapide(AEGR-733; BMS-201038)是高效MTP蛋白抑制剂，体外IC50值为8nM。 | 182431-12-5 | AEGR-733;BMS-201038;AEGR733;BMS201038;AEGR 733;BMS 201038 | |
| HY-14664 | Fluvastatin氟伐他汀 | Fluvastatin (Leschol)能抑制HMG-CoA还原酶活性，IC50为8 nM。 | 93957-54-1 | Leschol | |
| HY-14660 | Dabrafenib | Dabrafenib (GSK2118436)是高活性BRAFV600特异性抑制剂，IC50为0.8 nM，比对野生型B-Raf和c-Raf的抑制性高4倍和6倍。 | 1195765-45-7 | GSK-2118436A;GSK-2118436;GSK2118436A;GSK2118436A;GSK 2118436;GSK 2118436 | |
| HY-14658 | Thalidomide沙利度胺 | Thalidomide能抑制由bFGF或VEGF诱导的体内血管生成。 | 50-35-1 | ||
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文献和实验Human vitamin D receptor (hVDR) belongs to the superfamily of steroid receptors. The receptors are nuclear transcription factors that regulate gene expression in response to binding of their specific ligands. According to present knowledge
化学结构与核酸的碱基成分类似的化合物。通常指人工合成的，如嘌呤类似物有 8-吖鸟嘌呤， 6-巯基嘌呤，二氨基嘌呤；嘧啶类似物有 5-溴尿嘧啶， 5-氟尿嘧啶等。多数作为碱基、核苷、核苷酸的代谢颉颃物质而起作用，对核酸的合成起阻碍作用，并阻碍细菌或动植物细胞的繁殖生长。被用于治疗恶性肿瘤或核酸合成等机制的研究。有时还会引起变异作用。
Nucleoside Analog Labeling of Neural Stem Cells and Their Progeny
Nucleoside analog pulse labeling is an important technique which can assess the birthdate, cell cycle maintenance, or cycling rates of cells during development. This method has evolved over several decades of use and is now applied
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