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- 2025年10月10日
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12个月
- 英文名：
Recombinant Lin-28 Homolog A (LIN28A)
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100
- 供应商：
上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Organism species Mus musculus (Mouse)
Product No. RPM546Mu01
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass n/a
Predicted isoelectric point n/a
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
Lin-28同源物A(LIN28A)重组蛋白 Subcellular Location n/a
Residues n/a
Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
About the MARKER (complimentary)
Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity Lin-28同源物A(LIN28A)重组蛋白 to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验Nat Cell Biol：施威扬 / 鲍志戎组合作绘制人类胚胎器官发生时期单细胞图谱
转化可能由异时性基因 LIN28A 介导。第二，通过与妊娠二期的人胚数据整合，指出目前胚胎期数据仍较稀疏而阻碍了完整轨迹的构建。 总结来说，该研究深度刻画了人胚器官发生时期的细胞类型，为理解进化过程、寻找出生缺陷因素提供了线索，也为人体器官的体外诱导提供了有效的参考系。 中国海洋大学施威扬教授和美国纪念斯隆凯特琳癌症研究所鲍志戎教授为本文的共同通讯作者，美国纪念斯隆凯特琳癌症研究所徐一驰博士和同济大学张腾娇博士为共同第一作者，该工作受昆山中医院王丽慧医生的大力支持。
Sci Adv: 打开重编程「黑箱」，这个团队发现关键因子，提高多能干细胞诱导效率
Advances所以，作者使用了 OSKM 经典方法对人源成纤维细胞进行了重编程诱导，再通过基于微流控芯片系统的分离技术，对 33468 个细胞进行了两种单细胞测序，并建立了测序文库。通过该方法获得的测序数据表明，重编程失败的细胞依旧表达高水平的间充质细胞与体细胞标记物 ZEB1 和 COL1A1，而重编程成功的细胞显示出了高水平的 EPCAM ，NANOG 与 LIN28A 表达。这些数据证明通过微流控芯片分离出单细胞能够得到高质量的测序结果。 在获取到高质量的数据后，作者进行了参考成分
【转贴】 从纯化到星辰---冷泉港(CSHL)蛋白质纯化课侧记（全文完）后附全文doc文档
发信人: royluo ( 罗马情结), 信区: Biology 标 题: 从纯化到星辰---CSH蛋白质纯化课侧记（一） 发信站: Unknown Space - 未名空间 (Thu Apr 28 14:37:18 2005) WWW-POST 本文献给YL 引子 2000年5月6日，我一个人在合肥三孝口书店闲诳,希望买点参考书带出国去。我注意到有 一本翻译过来的书， 书名叫做《蛋白质纯化与鉴定实验指南》。这本书很奇怪，里面列出了很多具体实验的步 骤和解
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