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- 2025年12月04日
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上海善然生物科技有限公司
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现货
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100片/盒
即用型细胞爬片/培养皿专用盖玻片/细胞生长盖
★ 批量生产,抽检严格,保证最佳的贴壁效果和一致的灭菌处理.
★ 使用方便,只需将细胞悬液滴加至打开的培养板孔内,经过适当时间的培养即可获得您需 要的细胞爬片.
★ 24孔板,6孔板为圆形盖玻片美观大方.
★ 性价比高,省去繁琐,让您尽享实验乐趣！
★ 盖玻片,直径分为15mm／20mm／25mm,耐受实验室常用溶剂,细胞表面经过特殊处理,适宜细胞生长,安全无污染并且使用方便易于操作.
Δ8mm用于48孔细胞培养板
Δ14mm用于24孔细胞培养板
Δ20mm用于12孔细胞培养板
Δ25mm用于6孔细胞培养板
Δ伽马射线灭菌，两面灭菌
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文献和实验(一)细胞爬片的制备 (1)如果使用载玻片或盖玻片，必须在使用之前灭菌。可以一次灭菌并贮存在无菌状态下。如果使用少量的盖玻片，用金属镊子夹住盖玻片，在70%乙醇中浸泡，然后在火焰上烤干。要轻轻地镊取，以防破裂。为了方便起见，可以将盖玻片浸泡于70%的乙醇中，使用时放在火焰上处理。如果使用的盖玻片或载玻片数量较多，可以将它们放于专用的金属支架上，然后高压消毒。如果需要的数量更大，则可将其放在耐热的容器中，干烤2小时。 (2)在无菌状态下，把干燥的玻片放于适当的培养皿中。盖玻片
体能污染细胞，有的细胞株可以同时污染两种以上的支原体。 支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染（一些支原体在人体是正常菌群）、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。 组织细胞培养工作中，主要从以下几个方面来预防支原体的污染：控制环境污染；严格实验操作；细胞培养基和器材要保证无菌；在细胞培养基中加入适量的抗生素。支原体污染细胞后，特别是重要的细胞株，有必要清除支原体，常用方法有抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体
法取代的趋势。 滤膜有玻璃纤维和微孔滤膜两种，直径2～25cm，孔径0.3～0.45μm。处理方法是先使培养物的红细胞溶解(加3%醋酸或蒸馏水)，移于滤膜上减压抽滤，再依次使约10ml生理盐水、5～10ml的5%～10%三氯醋酸溶液、3～5ml无水乙醇通过滤膜，最后将滤膜移于测样杯内，加5ml闪烁液测定。 3) 闪烁液：30%三联苯甲苯溶液或4%～5%PPO甲苯溶液均可使用。如添加0.1%～0.4%POPOP提高测定效率。闪烁溶剂中加入一定比例的醇类(如无
