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TC处理细胞爬片12孔板用 直径20mm

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    TC处理细胞爬片12孔板用 直径20mm

    品牌:Solarbio | 货号:YA0351

    单位 : 盒

    细胞爬片是采用高端的玻片,经灭菌,TC等处理后制作而成,厚度为0.17mm,用不同规格,适用于6孔,12孔,24孔,48孔的细胞培养板,拆开即用。TC玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附),促进细胞贴壁。即使在后期原位杂交,免疫组化、免疫荧光,激光共聚焦等处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。一步法的细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等情况。

    ◐γ射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。
    ◐爬片厚度为0.17mm,直径为8mm/14mm/20mm/25mm.适用于6孔板/12孔板/24 孔板/48孔
    ◐ 双面TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。
    ◐ 爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。
    ◐ 一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的时间。
    使用说明:
    1.在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。
    2.拆开铝箔袋,取出内置方瓶后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内。
    3.种植细胞前,请首先用培养液或细胞悬液滴至爬片上,然后再加入培养液或细胞悬液,以避免爬片漂浮。
    操作注意事项:
    使用细胞爬片时(比如在六孔板中放入爬片,六孔板的孔底面积往往会比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时常常就是细胞铺满整个孔底,有时细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘密度要高些,这样处于中央玻片上爬的细胞数量就可能相对较少) 比较好的做法是将玻片放入孔板的孔内后,加细胞悬液时只滴到玻片上,一直滴到液体布满整个玻片又不会溢出玻片边缘(因为液体表面张力作用可以很容易做到这一点!)。放在培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样玻片上的细胞生长的密度就会很集中。
    未用完的细胞爬片怎么保存?
    RT保存。细胞爬片有三层包装,在操净台无菌的状态下打开包装,未用完的爬片按原先包装方式再包装起来即可。
    友情提示:
    该爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免使用效果不佳。
    玻片经过γ射线灭菌后,透明玻片颜色会略变为淡茶色,属正常现象。

    产品细节图片1

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    相关实验
    • 出瞳直径

      光线经过目镜汇聚后,在目镜后形成的亮斑的直径。   对于肉眼使用的光学器材,光线必须经过瞳孔后进入视网膜成像,人类的瞳孔在白天大约为 3 毫米,夜晚最大可达 7 毫米左右。在用光学器材观察的时候,目镜汇聚光线形成的亮斑将投射到瞳孔上,因此,越大的出瞳直径,给人感觉成像的亮度也越大。但大于瞳孔直径的出瞳直径是没有意义的。   出瞳直径的计算公式为: p = D / M 其中 p 代表出瞳直径 ,D 代表物镜口径 ,M

    • Nature:哈佛大学董民团队利用昆虫细胞全基因组 CRISPR 筛选,揭示杀虫毒素受体

      条件,有意思的是,人的同源蛋白 CD164 正好缺乏这一特征,这些发现在分子水平上解释了 Tc 毒素对宿主的选择特异性。 最后作者以果蝇作为昆虫宿主模型,发现 Visgun 蛋白主要在血细胞表达,而这些细胞正是昆虫的主要免疫系统。敲除 Visgun 蛋白可以降低原代血细胞对 pTc 毒素的敏感性,并且在被 pTc 毒素预处理后,这些血细胞依然保持吞噬细菌的能力。在被感染发光光杆状菌后, Visgun 蛋白敲除的果蝇也表现出较低的致死率和病原菌载量,这揭示出在病原菌感染的初期,低剂量的 Tc 毒素

    • 细胞爬片的方法与心得

      细胞爬片是细胞培养中比较经常会用到的,现将自己操作的一些方法与技巧拿与大家分享,如有不当的地方还望大家给与指正: 【爬片的准备】 1、爬片可用一般的盖玻片,也可用专用爬片; 2、应用盖玻片,可根据自己的需要剪裁成合适的大小,以备置于6孔板、12孔板或24孔板; 3、将剪裁好的爬片,置于浓硫酸中浸泡并过夜,第二天先用自来水冲洗20遍,再用三蒸水冲洗3遍(个人认为主要目的是冲洗干净就可以了),放在饭盒或者培养皿(一定是玻璃的哦,要不然就……)中烘干后进行高压消毒。 【培养

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