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北京索莱宝科技有限公司
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现货
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30天
- 规格:
100片/盒/100片/盒,36盒/箱
| 规格: | 100片/盒 | 产品价格: | ¥310.00 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100片/盒,36盒/箱 | 产品价格: | ¥9600.00 |
细胞爬片是采用高端的玻片,经灭菌,TC等处理后制作而成,厚度为0.17mm,用不同规格,适用于6孔,12孔,24孔,48孔的细胞培养板,拆开即用。TC玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附),促进细胞贴壁。即使在后期原位杂交,免疫组化、免疫荧光,激光共聚焦等处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。一步法的细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等情况。
◐γ射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。
◐爬片厚度为0.17mm,直径为8mm/14mm/20mm/24mm.适用于48孔板/24孔板/12 孔板/6孔板
◐ 双面TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。
◐ 爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。
◐ 一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的时间。
使用说明:
1.在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。
2.拆开铝箔袋,取出内置方瓶后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内。
3.种植细胞前,请首先用培养液或细胞悬液滴至爬片上,然后再加入培养液或细胞悬液,以避免爬片漂浮。
操作注意事项:
使用细胞爬片时(比如在六孔板中放入爬片,六孔板的孔底面积往往会比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时常常就是细胞铺满整个孔底,有时细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘密度要高些,这样处于中央玻片上爬的细胞数量就可能相对较少) 比较好的做法是将玻片放入孔板的孔内后,加细胞悬液时只滴到玻片上,一直滴到液体布满整个玻片又不会溢出玻片边缘(因为液体表面张力作用可以很容易做到这一点!)。放在培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样玻片上的细胞生长的密度就会很集中。
未用完的细胞爬片怎么保存?
RT保存。细胞爬片有三层包装,在操净台无菌的状态下打开包装,未用完的爬片按原先包装方式再包装起来即可。
友情提示:
该爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免使用效果不佳。
玻片经过γ射线灭菌后,透明玻片颜色会略变为淡茶色,属正常现象。
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文献和实验重复2次步骤68~71的操作,使突变充分累积。 72.按照前述方法用胰酶将类器官消化为单细胞悬液。 73.按100个细胞/µL的密度接种,用含10µMRho激酶抑制剂的扩增培养基培养。 74.类器官直径>50µm后,挑取单个类器官并扩增为新的类器官系。 75.类器官系成功扩增后,收集一孔长满的12孔板类器官,使用商用试剂盒提取DNA。 76.按照前述方法,通过全基因组测序分析细菌暴露前后克隆类器官的DNA变化(“全基因组测序与读段比对”及后续章节)。 剪切类器官的病毒共培养
(一)细胞爬片的制备 (1)如果使用载玻片或盖玻片,必须在使用之前灭菌。可以一次灭菌并贮存在无菌状态下。如果使用少量的盖玻片,用金属镊子夹住盖玻片,在70%乙醇中浸泡,然后在火焰上烤干。要轻轻地镊取,以防破裂。为了方便起见,可以将盖玻片浸泡于70%的乙醇中,使用时放在火焰上处理。如果使用的盖玻片或载玻片数量较多,可以将它们放于专用的金属支架上,然后高压消毒。如果需要的数量更大,则可将其放在耐热的容器中,干烤2小时。 (2)在无菌状态下,把干燥的玻片放于适当的培养皿中。盖玻片
,包含了60个大的可独立识别的方向选择性神经元,所谓的切向细胞TC。(forreviews see Borst and Haag, 2002; Egelhaaf and Borst, 1993; Egelhaaf etal., 1988, 2002, 2005).这些神经元已经成为研究近乎自然状况下神经信息处理的唯一模型系统。在电生理学与光学记录实验中,TC表现出作为运动感受器的功能,每一个神经元被以一种特殊的方式裁剪以适应来自移动中眼睛产生的动态模式的光流信息的精确明显的组分(D¨urret al
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