人单个核细胞分离液(FICOLL配制)

percoll分离液的配制

Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞 撰写　金伯泉 -------------------------------------------------------------------------------- 　　(一)　原理 　　Percoll

流式课堂 | 裂红 or 分离液？外周血不同制备方法应用场景

、粒细胞等），需要裂解红细胞；倘若检测的是红细胞，不需要裂解红细胞； ⊙ 如果后续样本不用于流式分析，而是需要培养或者冻存复苏，使用裂红后培养的细胞，活性可能会打折扣。 Ficoll 密度梯度离心法 01 原理 根据细胞的沉降系数差异，借助细胞分离液和离心操作，对细胞进行分离。 02 优点 ⊙ 获得的细胞更纯净，有利于细胞培养后检测胞内因子 ⊙ 可将细胞冻存后再复苏、培养、检测 ⊙ 去除死细胞 03 缺点 ⊙ 步骤复杂，需 30min 以上 ⊙ 取白膜层需要丰富的经验 ⊙ 只能获得淋巴细胞和单核

生物标本常用分离液的配制

48 小时。 5 、植物根尖细胞分离液 配方一 盐酸 — 酒精溶液 在 1 份 95% 酒精中慢慢的加入 1 份浓盐酸，即成盐酸 — 酒精溶液，装瓶密闭保存。 把植物根尖部位截下一小段，投入以上溶液中分离。 配方二 4% 盐酸溶液 配制 4% 盐酸溶液。 截下植物根尖部位，投入盛有 4% 盐酸溶液的小烧杯内，在 60 摄氏度温水中隔水温热 1 ～ 2 分钟，使根尖软而不酥