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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Anti-CD46/MCP/membra
- 抗体名:
膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗体
yb-15191R C4orf34号染色体开放阅读框3抗体
yb-8558R Cathepsin S组织蛋白酶S抗体
yb-7605R Cell death inducing protein细胞死亡诱导蛋白抗体
yb-7603R Cipar1前列腺雄激素抑制信号蛋白1抗体
yb-9860R phospho-cardiac Troponin I (Thr143)磷酸化心肌肌钙蛋白抗体
yb-11126R PVRL1脊髓灰质炎受体相关蛋白1抗体
yb-13796R C19orf7319号染色体开放阅读框73抗体
yb-11127R CD11b整合素αM抗体Integrin αM
yb-11128R CASPR轴突蛋白4/少突胶质细胞抗体
yb-11129R Caspr2轴突相关CNTP2蛋白抗体(少突胶质细胞)
yb-7607R CSNK1D酪蛋白激酶δ1抗体
yb-1251R CD166活化白细胞粘附分子抗体
yb-15050R C1orf1911号染色体开放阅读框191抗体
yb-10066R Cox A16 polymerase3D柯萨奇病毒A16型聚合酶3D
yb-1272R CNTF睫状神经营养因子抗体
yb-1270R CK16细胞角蛋白16抗体
yb-15187R C4orf17 4号染色体开放阅读框17抗体
yb-7606R CYFIP2细胞质脆性X智力低下蛋白结合蛋白2抗体
yb-4652R CRLF2胸腺基质淋巴细胞生成素受体抗体
yb-4625R CK12细胞角蛋白12抗体
yb-0701R Ceramide glucosyltransferase 谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗体
yb-0341R CXCR3细胞表面趋化因子受体3抗体
yb-8613R Complement C2补体C2抗体
yb-0395R CD133造血干细胞抗原CD133抗体
yb-1192R CD14内毒素受体抗体
yb-0080R CD20CD20抗体
yb-0528R CD24CD24抗体
yb-0577R IL2RA白介素2受体a链/IL-2RA抗体
yb-0624R CD272B和T淋巴细胞衰减蛋白抗体
yb-0766R CD4CD4抗体
yb-0521R CD44CD44抗体
yb-0522R CD45白细胞共同抗原抗体
yb-1113R CD5CD5抗体
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文献和实验同时,Apaf―1可以激活原形的caspase―9,形成细胞色素C/Apaf―1/caspase―9复合体,即凋亡复合体(apoptosome)。该复合体水解并激活下游的caspase通路如caspase―3等。 凋亡复合体的形成是凋亡信号启动的关键步骤。目前发现激活的癌基因可以辅助凋亡复合体的形成,比如腺病毒EIA可以上调Apaf―1和caspase―9,E2F1可以上调Apaf―1的表达。Apaf―1的释放可促进凋亡复合体的形成,对凋亡的启动起促进作用。目前的研究认为,细胞
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
许多因子影响活性的恢复。1)SDS的纯度:市售的SDS常含有DDA等杂质,它们与蛋白质的结合比SDS紧,因而影响蛋白质活性的恢复;2)蛋白酶的影响:在样品的准备过程中,蛋白酶降解蛋白质,因而影响蛋白质活性的恢复;3)二硫键对活性没有贡献的蛋白质和非均一亚基组成的蛋白质,最容易被恢复活性;4)尽可能慢地排除所有结合和非结合的SDS,使变性蛋白质有足够的时间去恢复天然的构象而复性,所需的时间取决于蛋白质的结构;5)在恢复活性所用的缓冲液中应该包括在电泳过程中被迁移出的辅助因子和辅酶。高浓度底物、氯
如tRNA、snRNA及snoRNA等组成。mRNA一般只占总RNA的1%左右,而且由于RNA酶(核糖核酸酶 ,RNase)广泛存在、活性稳定,其反应也不需要辅助因子,因而在RNA的制备过程中只要存在少量的RNA酶就难以获得完整的RNA;而所制备的RNA的纯度和完整性又直接影响着RNA分析的结果,长度大于4kb的转录本本身存在的几率更小,其对于痕量RNase的降解也比小转录本更敏感,所以RNA的制备与分析操作难度极大,克隆长片段的基因更加是一门艺术。总之在所有RNA实验中,归根结底就是防止RNA
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