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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-phospho-NFKBp65
- 抗体名：
磷酸化细胞核因子/磷酸化k基因结合核因子抗体
NF-κBp65是一种重要的转录因子，NF-kBp65可激活参与炎症、细胞增殖、细胞凋亡等基因的调节，影响着细胞的凋亡，同时影响着肿瘤细胞对细胞毒性药物及离子辐射的敏感性。ras基因诱导的致癌突变作用需NFkB的活化，提示NFkB在致癌发生方面可能起一定作用；另有文献报道，在乳腺癌、非小细胞性肺癌、甲状腺癌、T或B淋巴细胞白血病及病毒诱变导致的肿瘤等人类肿瘤中，NFkB活化或表达.
NF-кB可以保护细胞免受肿瘤坏死因子以及电离辐射等引起的凋亡作用，而抑制NFkB的表达可以增加TNF等引起的细胞凋亡，以及增加化疗及放疗对肿瘤细胞的敏感性
p-NFKB-p65
Anti-p-NFkBp65 :NF-κB p65
p-nuclear factor kappa B
yb-11453R CNTN5轴突蛋白5抗体
yb-11454R COUP-TF1转录因子COUP1抗体
yb-11460R CELSR3表皮生长因子样蛋白1抗体
yb-4896R CD66a癌胚抗原相关细胞粘附分子1抗体
yb-13797R C19orf7519号染色体开放阅读框75抗体
yb-11441R Cryptochrome 1隐花色素蛋白1抗体
yb-11447R CRY2隐花色素蛋白2抗体
yb-11981R CACNA2钙通道L型α2多肽抗体
yb-11982R CACNB3L型电压依赖型钙通道β3(L-type Ca++ CPβ3)抗体
yb-11983R CACNB4L型电压依赖型钙通道β4抗体
yb-11984R CACNA1G + CACNA1H电压依赖性钙通道CACNA1G+CACNA1H抗体
yb-11986R CABP1钙结合蛋白1抗体
yb-11987R CAPON神经型一氧化氮合成酶结合蛋白抗体
yb-11998R CHRM4毒蕈碱型乙酰胆碱受体M4抗体
yb-0771R CaMK2 alpha钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体
yb-11975R CACYBP周期蛋白结合蛋白抗体
yb-7786R CDCA2细胞分裂周期蛋白2抗体
yb-7785R CDC45L细胞分裂周期调控蛋白45抗体
yb-7780R CAPH染色体相关蛋白H抗体
yb-7788R CEP76中心体蛋白质76抗体
yb-7787R CEP152中心体蛋白152抗体
yb-12425R Casein kinase 1 gamma 2酪蛋白激酶1γ2/casein kinase Iγ1抗体
yb-8018R CLPTM1唇裂和腭裂相关跨膜蛋白1抗体
yb-8024R CKLFH8趋化素样因子超家族成员8抗体
yb-8020R CKLFH1趋化素样因子超家族成员1抗体
yb-8017R CLN6神经细胞蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN6抗体
yb-12005R CEP104甘氨酸结合蛋白抗体
yb-11719R Calcyon多巴胺D1受体相互作用蛋白抗体
yb-11721R CapicuaCapicua蛋白抗体
yb-7983R CA6碳酸酐酶6抗体
yb-8631R Connexin 29间隙连接蛋白29抗体
yb-8697R Connexin-29间隙连接蛋白29抗体
yb-4897R CXCR7细胞表面趋化因子受体7抗体
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文献和实验表观遗传是指 DNA 序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变。换言之，这是一种 DNA 序列外的遗传方式。因素如 DNA 甲基化、组蛋白修饰和 miRNA 是对环境刺激因素变化的反映，这些表观遗传学因素相互作用以调节基因表达，控制细胞表型，所有这些表观遗传学因素都是维持机体内环境稳定所必需的，有助于正常生理功能的发挥。 组蛋白的翻译后修饰不仅与染色体的重塑和功能紧密相关，而且在决定细胞命运、细胞生长以及致癌作用的过程中发挥着重要的作用，如组蛋白磷酸化
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
1. 前言 蛋白质翻译后磷酸化修饰是影响真核细胞每一个细胞内活动过程的最丰富的细胞调节形式。一个蛋白质的磷酸化能引起结构、稳定性、酶活，与其他分子之间相互作用的能力或其亚细胞定位的改变。蛋白激酶催化可逆的蛋白质底物的磷酸化，作用在其丝氨 酸、苏氨酸和酪氨酸残基位点上。如在拟南芥中，丝氨酸/苏氨酸激酶占整个蛋白质组 的 4% [1] ，但对它们的生物学功能还不十分了解。因此，我们需要能开展蛋白激酶全球分析的高通量蛋白质组学方法[ 2，3] 来鉴定下游底物。 用于确定磷酸化共有
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