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- 文献和实验
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- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Anti-Collagen Ⅱ(Coll
- 抗体名:
抗Ⅱ型胶原抗体
抗II型胶原抗体-主要用于Ⅱ型胶原分布及变态反应方面的研究。
Collagens are highly conserved throughout evolution and are characterized by an uninterrupted "Glycine-X-Y" triplet repeat that is a necessary part of the triple helical structure. For these reasons it is often extremely difficult to generate antibodies with specificities to collagens. The development of type specific antibodies is dependent on NON DENATURED three dimensional epitopes. This may result in diminished reactivity of some antibodies with denatured collagen or formalin fixed, paraffin embedded tissues.
Type II collagen is a fibrillar collagen found in cartilage and the vitreous humor of the eye. Collagen type II is essential for the normal embryonic development of the skeleton, for linear growth and for the ability of cartilage to resist compressive forces. Mutations in this gene are associated with achondrogenesis, chondrodysplasia, early onset familial osteoarthritis, SED congenita, Langer Saldino achondrogenesis, Kniest dysplasia, Stickler syndrome type I, and spondyloepimetaphyseal dysplasia Strudwick type. In addition, defects in processing chondrocalcin, a calcium binding protein that is the C propeptide of this collagen molecule, are also associated with chondrodysplasia. There are two transcripts identified for this gene.
mol wt:156kDa
Other Aliases:
collagen, type II, alpha 1; collagen alpha-1(II); type II collagen; alpha-1 type II collagen; alpha1 type II collagen; Col2a1; AOM; Cartilage collagen; Chondrocalcin; COL11A3; COL2A1; COL2A1 protein; Collagen alpha 1(II) chain precursor; Collagen II alpha 1 polypeptide; Collagen type II alpha 1 (primary osteoarthritis spondyloepiphyseal dysplasia congenital); MGC131516; SEDC
yb-5959R CASC5肿瘤易感性候选基因5抗体
yb-6253R CAMKK2钙调蛋白激酶激酶β抗体
yb-5930R Centaurin gamma 1中心体肌动蛋白γ1/增强型PI3K蛋白抗体
yb-5963R CDCA7L细胞分裂周期相关蛋白JPO2抗体
yb-5802R Caspase 2半胱胺酸蛋白酶-2抗体
yb-15278R C7orf637号染色体开放阅读框63抗体
yb-6239R CD2BP3CD2结合蛋白3抗体
yb-5882R CTHRC1胶原三股螺旋重复蛋白1抗体
yb-15115R c20orf7220号染色体开放阅读框72抗体
yb-6549R C2orf62号染色体开放阅读框6抗体
yb-5880R CDCP1CD318抗体
yb-6595R CENPB着丝粒蛋白B抗体
yb-9791R C1ORF1111号染色体开放阅读框111抗体
yb-13799R C19orf8019号染色体开放阅读框80抗体
yb-5808R CDO1半胱氨酸双加氧酶1抗体
yb-2924R Collagen XI alpha 2胶原蛋白11A2抗体
yb-6698R Cullin 4BCUL4B蛋白抗体
yb-9797R C1orf1031号染色体开放阅读框103抗体
yb-5803R API2凋亡抑制因子2抗体
yb-9906R CRHBP促肾上腺皮质激素释放激素结合蛋白抗体
yb-9827R C3orf233号染色体开放阅读框23抗体
yb-1053R CCP瓜氨酸环肽抗体
yb-7051R DENTT细胞分裂核仁蛋白1抗体
yb-6727R CAMK4钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶4抗体
yb-6728R phospho-CAMK4(Thr196 + Thr200)磷酸化钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶4抗体
yb-7501R CO4A2胶原蛋白4a2亚基抗体
yb-4682R CD161cCD161c抗体
yb-15086R C1r补体C1r链多肽抗体
yb-7050R CMG1毛细管形态发生蛋白1抗体
yb-2961R Calsequestrin肌钙集蛋白/收钙素抗体
yb-6802R CAB39L钙结合蛋白样39抗体
yb-6804R CEAM3癌胚抗原相关细胞粘附分子3抗体
yb-15110R C20orf3120号染色体开放阅读框31抗体
yb-6805R CLUAP1成簇相关蛋白1抗体
yb-6807R CTAG2肿瘤/睾丸抗原2抗体
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文献和实验细胞表面,继而被吞噬裂解;靶细胞表面所结合的抗体与K细胞(见免疫活性细胞)表面的受体特异性结合,使K细胞活化,破坏靶细胞。根据其抗原来源不同,可将Ⅱ型变态反应性疾病分为两大类:一是抗原是机体自身,如临床上常见的输血反应、新生儿溶血症、自身免疫性溶血性贫血、肺-肾综合症等。二是抗原来自机体以外,如临床上多见的由药物半抗原等引起的粒细胞减少症、溶血性贫血、血小板减少性紫癜等。
参与该型反应。该型反应中的靶细胞主要是血细胞和某些组织成分。 二、组织损伤机制 Ⅱ型超敏反应中最常见的形式是由直接针对细胞或组织上的抗原并能结合补体的IgG或IgM类抗体所引起。细胞表面抗原与相应抗体结合导致细胞崩溃死亡、组织损伤或功能异常。参与Ⅱ型超敏反应的抗原、抗体及组织损伤机制分述如下: (一)抗原 Ⅱ型反应中的靶细胞主要是血液细胞,白细胞、红细胞和血小板均成为反应的攻击目标。某些组织特别是肺基底膜和肾小球毛细血管基底膜也是该型反应中的常见抗原。机体产生抗细胞
佚名 Ⅱ型变态反应又名细胞毒性抗体反应,是由抗体与靶细胞表面的抗原相结合而介导。抗原可以是细胞膜自身成分,也可以是吸附在细胞表面的外源性抗原或半抗原,可通过不同的机制而引起细胞损害。 1.补体介导的细胞毒反应(complement mediated cytotoxicity,CMC) 特异性抗体(IgM或IgG)与细胞表面的抗原相结合
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