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抗Ⅱ型胶原抗体

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  • YB-0709R
  • 2025年07月12日
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      Anti-Collagen Ⅱ(Coll

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      抗Ⅱ型胶原抗体

    抗Ⅱ型胶原抗体产品标准
    浓缩液(1mg/1ml) 亲和纯化抗体
    产品应用
    WB=1:100-500 Elisa =1:200-1000 IP=1:20-100 IHC=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
    抗Ⅱ型胶原抗体产品介绍
    Ⅱ型胶原是软骨基质中的一种结构蛋白;Ⅱ型胶原不与Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ胶原以及其它血清蛋白或非胶原性细胞外相关蛋白起交叉反应。
    抗II型胶原抗体-主要用于Ⅱ型胶原分布及变态反应方面的研究。

    Collagens are highly conserved throughout evolution and are characterized by an uninterrupted "Glycine-X-Y" triplet repeat that is a necessary part of the triple helical structure. For these reasons it is often extremely difficult to generate antibodies with specificities to collagens. The development of type specific antibodies is dependent on NON DENATURED three dimensional epitopes. This may result in diminished reactivity of some antibodies with denatured collagen or formalin fixed, paraffin embedded tissues.
    Type II collagen is a fibrillar collagen found in cartilage and the vitreous humor of the eye. Collagen type II is essential for the normal embryonic development of the skeleton, for linear growth and for the ability of cartilage to resist compressive forces. Mutations in this gene are associated with achondrogenesis, chondrodysplasia, early onset familial osteoarthritis, SED congenita, Langer Saldino achondrogenesis, Kniest dysplasia, Stickler syndrome type I, and spondyloepimetaphyseal dysplasia Strudwick type. In addition, defects in processing chondrocalcin, a calcium binding protein that is the C propeptide of this collagen molecule, are also associated with chondrodysplasia. There are two transcripts identified for this gene.
    mol wt:156kDa
    Other Aliases:
    collagen, type II, alpha 1; collagen alpha-1(II); type II collagen; alpha-1 type II collagen; alpha1 type II collagen; Col2a1; AOM; Cartilage collagen; Chondrocalcin; COL11A3; COL2A1; COL2A1 protein; Collagen alpha 1(II) chain precursor; Collagen II alpha 1 polypeptide; Collagen type II alpha 1 (primary osteoarthritis spondyloepiphyseal dysplasia congenital); MGC131516; SEDC
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    • 变态反应(typeallergy)

      细胞表面,继而被吞噬裂解;靶细胞表面所结合的抗体与K细胞(见免疫活性细胞)表面的受体特异性结合,使K细胞活化,破坏靶细胞。根据其抗原来源不同,可将变态反应性疾病分为两大类:一是抗原是机体自身,如临床上常见的输血反应、新生儿溶血症、自身免疫性溶血性贫血、肺-肾综合症等。二是抗原来自机体以外,如临床上多见的由药物半抗原等引起的粒细胞减少症、溶血性贫血、血小板减少性紫癜等。  

    • 超敏反应

      参与该反应。该反应中的靶细胞主要是血细胞和某些组织成分。 二、组织损伤机制 超敏反应中最常见的形式是由直接针对细胞或组织上的抗原并能结合补体的IgG或IgM类抗体所引起。细胞表面抗原与相应抗体结合导致细胞崩溃死亡、组织损伤或功能异常。参与超敏反应的抗原、抗体及组织损伤机制分述如下: (一)抗原 反应中的靶细胞主要是血液细胞,白细胞、红细胞和血小板均成为反应的攻击目标。某些组织特别是肺基底膜和肾小球毛细血管基底膜也是该反应中的常见抗原。机体产生细胞

    • 变态反应

      佚名     变态反应又名细胞毒性抗体反应,是由抗体与靶细胞表面的抗原相结合而介导。抗原可以是细胞膜自身成分,也可以是吸附在细胞表面的外源性抗原或半抗原,可通过不同的机制而引起细胞损害。   1.补体介导的细胞毒反应(complement mediated cytotoxicity,CMC) 特异性抗体(IgM或IgG)与细胞表面的抗原相结合

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