- ￥1350
- iCell（赛百慷）
- 上海
- iCell-r026
- 2026年04月21日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 细胞类型：
-
- 肿瘤类型：
-
- 生长状态：
成团状悬浮、半贴壁
- 年限：
长期
- 运输方式：
冻存/复苏
- 器官来源：
肾上腺
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
小的形状不规则细胞
- 免疫类型：
否
- 物种来源：
大鼠
- 相关疾病：
-
- 组织来源：
肾上腺
- 英文名：
PC12
- 库存：
100
- 供应商：
镜像绮点
- 规格：
1ml/T25
PC-12 低分化 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞/STR鉴定
细胞介绍
该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。细胞铺在经四型胶原酶包被的培养瓶上，可逆地响应NGF 诱导产生神经表型。这些细胞不合成肾上xian素。
细胞特性
1） 来源：大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤
2） 形态：成团状悬浮、半贴壁；小的形状不规则细胞
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5） 用途：仅供科研使用。
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备1640（推荐iCell-0002）培养基；优质胎牛血清，5%；热灭活马血清，10%；双抗，1%。
2） 注意事项：PC12细胞呈漂浮成簇状生长，伴有少量松散贴壁的细胞，换液、传代时需小心保留漂浮生长的细胞。
3） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
4） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
该细胞轻微贴壁和悬浮培养的细胞，传代可以参考以下方法：
1. 收集：将培养瓶中的悬浮的细胞收集到离心管中。用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。由于细胞贴壁不牢PBS润洗后细胞会脱落所以PBS也要回收到离心管中。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL）置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3. 将收集到的悬浮细胞、pbs清洗液中的细胞和消化下来的贴壁细胞以1000rpml离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
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- 内容
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文献和实验【1】Hu L, Wang Y, Zhang Y, et al. Angiopep-2 modified PEGylated 2-methoxyestradiol micelles to treat the PC12 cells with oxygen-glucose deprivation/reoxygenation[J]. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 2018, 171: 638-646.
ＦＢＳ．前次换液后，现在还出现了大量悬浮情况，细胞开始聚集成线悬浮于培养基中．按道理说几天就应该传代了啊，请问这是怎么回事呢．分化型和未分化型pc１２在生长速度上有差别吗？ 丁香园luo_0712的回答： PC12主要有未分化、低分化和高分化三种类型，三种类型的PC12在分裂速度上差异不大，关键在营养要求上。未分化与低分化的PC12一般用DMEM+5%FBS+10%HS；高分化PC12只要用DMEM+10%FBS就可以。你的pc１２细胞繁殖速度超慢，平皿的汇合度仅有３０％，可能是因为PC12贴壁
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