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A375-EGFP人恶性黑色素瘤细胞/STR鉴定

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  • 上海
  • 2026年01月09日
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    • 品系

      细胞系

    • 细胞类型

      -

    • 肿瘤类型

      黑色素瘤

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      长期

    • 运输方式

      冻存/复苏

    • 器官来源

      皮肤组织

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 免疫类型

    • 物种来源

      组织

    • 相关疾病

      黑色素瘤

    • 组织来源

      皮肤组织

    • 英文名

      A375EGFP

    • 库存

      100

    • 供应商

      镜像绮点

    • 规格

      T25

    A375-EGFP人恶性黑色素瘤细胞/STR鉴定
    细胞介绍

    A375源自一位54岁女性,是Giard DJ等人建立的一系列细胞株中的一株。该细胞可在免疫抑制小鼠上成瘤,在琼脂上形成克隆。

    A375-EGFP是在 A375细胞上用慢病毒标记上EGFP,可以显示绿色荧光,带有嘌呤霉素抗性。

    细胞特性

    1) 来源:人黑色素瘤

    2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长

    3) 含量:>1x10^6

    4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

    5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

    A375-EGFP人恶性黑色素瘤细胞/STR鉴定
    细胞培养步骤

    一.培养基及培养冻存条件准备:

    1)准备DMEM培养基 (推荐iCell-0001) 88 %

    优质胎牛血清 10 %

    Sodium Pyruvate丙tong酸钠 (推荐:iCell-01100 ) 1%

    P/S青霉素-链霉素 1%

    2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。


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    图标文献和实验
    相关实验
    • 文献速递|低丰度基因和 IncRNAs 表达的动态示踪

      1 在 3'UTR 中插入一个 sgRNA 或一个 sgRNA 阵列后,细胞系中 mCherry 报告荧光信号的表达情况。   Part3  通过显微镜观察到的荧光信号反映目标基因转录水平 为进一步探讨荧光报告系统的特性,我们建立了一个可控的 Tet-on 系统,该系统可以通过调节 Dox 的浓度,实现 EGFP 基因不同程度的表达量,进而用来研究报告系统的荧光信号强度是否可以很好地反映目标基因的表达水平。   研究发现,报告系统的 mCherry 表达量和 EGFP 基因的表达量有很强的相关

    • 长度多态性分型

      重大的应用价值。 Y-STR可对混有女性检材的男性检材进行精确检验,而不受女性DNA的影响。有些强奸案中的混合斑中检不出精子,利用Y-STR检验技术则可对混合斑精液中的上皮细胞和白细胞进行分型。利用Y染色体特异的STR基因座在无法获得在逃嫌疑人检材的情况下,只要有其父亲、兄弟、儿子或亲侄儿等的样本,即可实现与现场检材的对比。Y-STR基因座的父系遗传特点,同一父亲下所有男性个体的分型一致,故也可应用于只有父亲的父权鉴定,同父异母的兄弟鉴定。无父母情况下的亲缘关系鉴定。⑶X染色体STR基因

    • 腺病毒介导EGFP基因转染神经干细胞

      视野计算细胞总数、β-Ⅲ tubulin和GFAP阳性细胞数,同时计算阳性细胞数占细胞总数的百分比;藉此区分神经元、星形胶质细胞,以鉴定转染Ad/EGFP的NSCS的多分化潜能。 1.4 统计学处理计量资料以x±s表示,用单因素方差分析及两两比较检验;计数资料应用χ2检验。数据应用SPSS10.0进行统计学处理。检验水准:α=0.05 。

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