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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
SKGT4
- 库存:
100
- 供应商:
镜像绮点
- 肿瘤类型:
食管腺癌
- 细胞类型:
细胞系
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
食管组织
- 相关疾病:
食管腺癌
- 物种来源:
组织
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
表皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
食管组织
- 运输方式:
冻存/复苏
- 年限:
长期
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
T25
产品介绍
于1989年从患有远端食管腺癌的89岁男性的原发肿瘤中建立,SK-GT-4在无胸腺nu/nu小鼠中被发现具有致瘤性。来自该细胞系的ECACC储备的培养物已经过全基因组测序(Contino等人2016),证实了许多驱动食管癌的已知突变的存在。

细胞特性
1) 来源:89岁男性 远端食管腺癌
2) 形态:表皮细胞样,贴壁生长
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途:仅供科研使用。
一.培养基及培养冻存条件准备
1) 准备RPMI-1640(推荐iCell-0002)培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
|
1640培养基 |
胎牛血清 |
P / S 双抗 |
PBS缓冲液 |
|
胰蛋白酶 |
细胞冻存液 |
细胞冻存管 |
细胞培养瓶 |
|
离心管 |
培养孔板 |
移液管 |
细胞培养皿 |
业务范围



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文献和实验查询:www.icellbioscience.com/news/News/blog/1
刚开始养SK-BR-3时,细胞状态不是很好,贴壁也不均匀,于是开始想办法,考虑是不是吹打的不够,或是传得过多,或是其它的什么,后来发现的确如此,细胞的生长状态与传代的方法有很密切的联系。我的传代方法是:以50平方厘米培养瓶为例,待细胞长满瓶底70%-80%1 、吸除或倒掉瓶内旧培养基。2 、PBS 5ml加入培养瓶,轻轻晃动培养瓶,让PBS流遍细胞表面,倒掉。3 、PBS 5ml加入培养瓶重复洗一次,倒掉。4 、加入1ml胰蛋白酶消化液,轻轻摇动培养瓶,使消化液流遍所有细胞表面,然后置37度
症临床检测项目,任重道远。 五,Seldi与蛋白质组研究 Seldi是个很好的蛋白质组研究工具,工具就是工具,永远是为研究目的服务的,扳手、剪刀一类,它并不能代替产品成为核心。 Seldi技术的原理决定其可能测定某种细胞的蛋白质组,但工作量将是巨大的,目前它最大的问题是单种芯片结合的蛋白数量还嫌少,而且不能方便的对差异进行鉴定,如果能配合2维电泳等传统的蛋白质组学研究技术和蛋白质分离纯化技术,发挥其高通量的优势,展开***度的研究,是非常有价值的。 目前Seldi系统绝大部分分布在美国
性。这个问题在其他实验也有,但因基他实验都是测定大分子蛋白沉淀,对离心的速度要求较低所以不太明显。建议使用小型台式离心机的实验要注意一下这个问题。 二. 试剂质量问题 PCR实验的成功与否试剂的质量至关重要,试剂的质量问题涉及多个方面:细胞的裂解;模板的抽提;引物位点的选择;Taq酶的活性等等。其中任一环节出了问题都会引起结果的假阴性。这些都是试剂质量的问题,因此选用高质量的PCR试剂非常重要。 三. 核酸模板问题 核酸模板质量问题是制约PCR最重要的因素之一。核酸
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