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大鼠
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大鼠
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顺丰常温运输
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1ml/T25
收到细胞后处理方法:
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代,一般2到3天换一次液;
2. 待细胞长满瓶底面积80%-90%,需要对其进行传代,传代比例为1:3到1:8;
3.传代步骤:将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热,倒掉培养瓶中的培养基,往培养瓶中加入3-5 ml PBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶,置于37°孵育消化(第一次消化需时常取出置于显微镜下观察,以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间,记录最佳消化时间,以便于下次消化),消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后收集细胞悬液,1200rpm离心3min,弃上清,加入完全培养基重悬细胞,进行传代。
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文献和实验的,您认为国产的四季清可不可以用。您也不用HS吗?还有,洗涤离心除去胰蛋白酶是多少转多少分呢?几次?我的细胞传代后老是不长是否就是因为有胰蛋白酶没有终止干净呢? 我用PC12测试药物,用MTT的方法。96孔板,每孔100微升,100000个/ml的浓度。接种后24h给药,再过24h后是否就应该到了对数增长期了? 丁香园drcici的回答: PC12是生存能力比较强的一种细胞株,用国产or进口的血清,加不加HS均可(这几种我都用过),不过HS更适于神经元的生长,FBS较利于增殖。另外据我所知,国产
瘤 45.6.TG1.7 骨髓瘤 S180 腹水瘤 P3-X63-Ag8 骨髓瘤 B16 黑色素瘤 J774A.1 单核细胞-巨噬细胞 C127 乳腺肿瘤 RAW264.7 单核细胞-巨噬细胞 F9 胚胎瘤 NG108-15 小鼠神经细胞瘤×大鼠神经胶质细胞杂交细胞 2.大鼠类 C6 胶质瘤 RH-35 肝癌 SHZ-88 乳腺癌 CBRH-7919 肝癌 PC-12 肾上腺嗜铬细胞瘤 3.人类 *A431
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