HET-1A 人食管上皮细胞、HET-1A细胞、HET-1A

细胞介绍

HET-1A 细胞系于 1986 年通过用由 RSV-LTR 启动子和编码猿猴病毒 40 大 T 抗原的序列组成的质粒 pRSV-T 转染从人食管尸检组织中衍生而来。生长因子研究表明，HET-1A 受钙刺激，受胎牛血清、转化生长因子-β1 和转化生长因子-β2 抑制。伏马菌素 B1 可抑制 HET-1A 细胞的生长并增加细胞凋亡。合成类视黄醇 CD437（6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸 (AHPN/CD437)0）通过 caspase-3 依赖途径诱导食管鳞状 HET-1A 细胞凋亡。细胞核型位亚二倍体（34-40 条染色体），可用于研究假定的食道致癌物的作用。

细胞特性

1） 来源：黑人 男性 25岁 食管

2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备

1）准备BEGM kit培养基  (Lonza/Clonetics，CC-3170)备注：培养基包含（A+B），P/S双抗，1%。

A： BEBM 基础培养基  （货号CC-3171）       500ML

B:  细胞生长添加剂    （货号CC-4175）        一套（包含下列试剂）

     ● BPE, 2.0 ml ● Hydrocortisone, 0.5 ml    ● hEGF, 0.5 ml

● Epinephrine, 0.5ml  ● Insulin,0.5 ml      ● Transferrin, 0.5 ml

● Triiodothyronine, 0.5 ml ● Retinoic Acid, 0.5 ml ● GA, 0.5ml

ATCC 不使用 BEGM 试剂盒提供的 GA-1000（庆大霉素-两性霉素 B 混合物）。注意：

（1）不要过滤完全培养基。

（2）细胞传代在使用0.25%胰酶消化后，加入几倍体积的完全培养液稀释后（或者加入加入3-4ml用RPMI1640或者DMEM等基础培养基配置的含10%FBS）的培养基来终止消化，1000rpm/5min,去除胰酶后再加入细胞完全培养液进行传代培养。

（3） 细胞传代后贴壁性不佳，建议使用Corning的cellbind细胞培养瓶(货号: 3289) 进行细胞培养。

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80% 培养参考: 细胞消化时间15min左右 (0.25%胰酶)。传代比例1:2，传代周期3天左右

3）冻存液: 培养液(L-15培养基+10%胎牛血清) 92%，DMSO 8%，现用现配。

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