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- GMCA-005
- 2026年04月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 英文名：
pGMCA
- 库存：
999
- 供应商：
吉满生物
- 规格：
10T
基因敲除试剂盒
吉满生物基因编辑敲除试剂盒基于人工核酸内切酶系统研发而成，其操作简便，敲除效率高，基因编辑的精准，脱靶率低。基因编辑是利用一段小RNA来识别并剪切DNA的靶向基因操作技术，多篇文章已经证明技术可以高效进行细胞、动物、植物、酵母的靶向基因敲除和定点编辑。
吉满生物基因敲除试剂盒利用单个质粒同时表达Cas9和gRNA，预线性化的载体只需插入接头，即可连接转化。
购买本产品前，请做好以下验证试验：
- 单细胞生长情况，确保单个细胞可以正常生长形成单克隆。
- 细胞转染效率：根据细胞转染效率及实验平台选择合适的筛选标记载体。
若细胞难以转染，可选择本公司的慢病毒系统或腺病毒系统。
| 货号 | 产品名称 | 载体 | 产品规格 | 价格 |
| GMCA-001 | 基因敲除试剂盒 | pGMCA-CG1 | 10T | 询价 |
| GMCA-003 | 基因敲除试剂盒 | pGMCA-CM1 | 10T | 询价 |
| GMCA-004 | 基因敲除试剂盒 | pGMCA-CM2 | 10T | 询价 |
| GMCA-005 | 基因敲除试剂盒 | pGMCA-CM3 | 10T | 询价 |
产品组分
|
组分 |
含量 |
|
Cas9/gRNA linearized Vector |
11 μl |
|
Annealing Buffer(20x) |
100 μl |
|
T4 DNA Ligase |
11 μl |
|
10xT4 DNA Ligase Buffer |
25 μl |
贮存条件
收到货后，将组分瞬时离心后置于-20℃保存，避免反复冻融。
产品说明
此试剂盒能快速方便地将 gRNA 靶点序列插入到 Cas9/gRNA 质粒中。构建好的Cas9/gRNA 质 粒能够同时表达人密码子优化的 Cas9 蛋白及 gRNA，应用 CRISPR 技术进行目标基因的敲除和编 辑。GMCA-001 Cas9/gRNA 质粒构建试剂盒使用pGMCA-CG1 载体
载体图谱
pGMCA-CG1（Cat GMCA-001）
pGMCA-CM1（Cat GMCA-003）
pGMCA-CM2（Cat GMCA-004）
pGMCA-CM3（Cat GMCA-005）
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验【1】Baohuoside I inhibits FXR signaling pathway to interfere with bile acid homeostasis via targeting ER α degradation，南京药科大学，Cell Biology and Toxicology，IF=6.819
一．概述：基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术，是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA 同源重组原理，用设计的同源片段替代靶基因片段，从而达到基因敲除的目的。随着基因敲除技术的发展，除了同源重组外，新的原理和技术也逐渐被应用，比较成功的有基因的插入突变和iRNA ，它们同样可以达到基因敲除的目的。二．实现基因敲除的多种原理和方法：1．利用基因同源重组进行基因敲除基因敲除是80年代后半期应用DNA 同源重组原理发展起来的。80
以最火热的 p53 为例Step1 先找 p53 基因序列1. NCBI--输入 p53 并选择物种 human：tumor protein p53 [Homo sapiens (human)]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene2. Ctrl+F，输入 sequence，快速定位（当然其实拉下去就是了），点击 Genebank3. 下载 p53 基因序列4. 用 SnapGene 软件打开序列，并简单了解每个元件最好是可以学一下 SnapGene 这个软件的使用
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