Merck Millipore CD279(PD-1)单克隆

不只是 PD-1：CD96 正成为免疫治疗的下一个“必争之地”

相关。在宫颈癌中，PD-1 阻断后 CD8+ TILs 上 CD96 进一步上调，提示 CD96 可能参与补偿性免疫抑制 [15]。研究发现，阻断 CD96 可增强 PD-1 阻断在小鼠模型和宫颈癌样本中的抗肿瘤效果，并改善 CD8+ TIL 功能 [15]。这些结果为 CD96 与 PD-1 联合靶向提供了重要依据。 5.2 CD96 在自身免疫和炎症性疾病中的作用 CD96 的研究已逐渐拓展至自身免疫和炎症性疾病领域。在银屑病样皮炎模型中，CD96 缺陷小鼠较野生型小鼠表现出更轻的炎症症状，并伴随真皮

这种水果将助力癌症治疗？增强免疫治疗效果，有望克服 PD-1 耐药难题！

，与水/PD-1 对照组相比，在 CC/PD-1 处理组小鼠中，瘤胃球菌科 UBA1819、Turicibacter、Parasutterella、Ruminococcus、A. muciniphila 以及 Christensenellaceae R-7 和 Oscillospiraceae UCG-005 均有所增加。总之，这些结果表明，CC 诱导了肠道微生物群组成的变化。 题图来源：Cancer Discovery 卡姆果的抗肿瘤活性依赖于 CD8+ T 细胞并与免疫原性细菌种类相关

一年内两次叫停！康方CD73单抗又“悬”了，PD-1的黄金搭档还香吗？

肿瘤免疫治疗中，PD-1/L1抑制剂单药响应率有限，寻找“黄金搭档”成为焦点。CD73曾被视为最具潜力的免疫代谢靶点之一——它通过催化产生腺苷，在肿瘤微环境中形成免疫抑制屏障，阻断CD73有望“解放”T细胞，与PD-1联用实现增效。 然而理想丰满，现实骨感。2026年3月11日，外媒报道康方生物暂停了CD73单抗（drebuxelimab）联合依沃西单抗治疗非小细胞肺癌的Ib/II期研究（AK119-201），官方称“研发战略优先级调整”。这已是康方第二次叫停CD73相关试验——2025年2月