Merck Millipore 羊抗人IgM抗体 多克隆 羊

蛋白质免疫检测技术服务

Western Blot 实验       通过SDS-PAGE胶将不同的分子量的蛋白分离开，将目标蛋白转移到PVDF膜上，再利用抗原抗体的特异性结合，用特异性的一抗结合目标蛋白，用HRP标记的二抗结合一抗，再加以ECL发光液显色，检测目的蛋白在不同处理的样本中表达量的高低变化 服务优势及实验服务流程： 1、利用高性能试剂配合高通量全自动western blot机，提供超高灵敏性的western blot实验服务。超高灵敏度最低至15飞克抗原。 2、一抗的寄送需要泡沫盒加冰袋低温即送

免疫分析中干扰物的排除-检验技师

。 3、嗜异性抗体与HAAA的干扰 Prince等提出双位点免疫分析的干扰机制，更多的干扰现象被揭示，干扰机制也有了很多的假设。首先Id的干扰具有广泛性，HAAA的干扰呈现出上升趋势；其次与多克隆抗体（PcAb）一样，McAb的分析中也存在着干扰；许多干扰因素对一种分析方法有影响，而对另一种分析方法没有影响。 在双位点免疫分析中，血清中的HAMA能够非特异性桥联捕捉抗体和示踪抗体而导致假阳性，而假阴性是由于HAAA与捕捉抗体、示踪抗体其中之一结合，使它们不能与分析物结合。Id

胶体金标记物的制备

（1）用有Formvar 膜的镍网沾取金标蛋白溶液，空气中干燥后醋酸铀复染，在TEM下观察，可见金颗粒周围有一明显的空晕，表示颗粒表面吸附有蛋白质分子。 （2）纯化后免疫金探针是否保持很好的生物学活性是判断其质量好坏的主要指标，因此，在使用之前必须对它的特异性，敏感性进行鉴定。鉴定举例，用阳性抗原片，脱蜡至水，胰蛋白酶消化，加第一抗体（多克隆或单克隆），一般过夜再加标记抗同一抗特异性抗体结合的胶体金溶液（多克隆或单克隆抗体标记的胶体金）详细方法步骤见后IgGS法，一般做1：2，1：4，1：8，1：16，稀释SPA