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- Merck Millipore
- 17-10531
- 2026年09月16日
- NA
- Human;Mouse;Rat
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- 文献和实验
- 技术资料
- 宿主：
NA
- 适应物种：
Human;Mouse;Rat
- 克隆性：
多克隆
ChIPAb+ LSD1 (KDM1A) | 17-10531
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文献和实验相关实验
表观遗传修饰：想要改变基因表达？不只有 DNA，染色体也可以！
) 及其对应底物[11]. 几乎所有主要组蛋白赖氨酸甲基化位点的甲基化状态都是可逆的。组蛋白去甲基化由组蛋白去甲基化酶 (HDMs) 催化。HDMs 主要有 LSD 家族 (赖氨酸特异性去甲基化酶) ，如 LSD1 (KDM1A)、LSD2 (KDM1B) 和 JmjC 家族 (Jumonji C 结构域蛋白) ，如 KDM2、KDM3、KDM4 [12] [13] [14] 。 组蛋白乙酰化 组蛋白乙酰化 (Histone
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