
QC质谱的 引物合成
- ¥1.50
- 全球三大品牌之一的高质量引物合成
- 全国
- 2025年07月15日
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
北京力途科技有限公司
- 服务名称:
高质量质谱级的引物合成
概述
Bioneer是世界上最大的DNA合成公司之一,拥有最大规模DNA合成设备。我们将竭诚为您提供最优质的寡核苷酸合成服务。利用MALDI-TOF分析的每一条合成的寡核苷酸。会100%保证合成产品的质量,同时可以免费为您提供质谱数据。更兼有96/384板规格的合成供您选择。
合成价格
| 合成规模 | 保证产量 | 纯化方式 | 价格(元/碱基) | Cat No. |
| 25 nmol | 2 OD | BioRP | 2.3 | S-1001 |
| 50 nmol | 4 OD | BioRP | 3.8 | S-1010 |
| 200 nmol | 8 OD | BioRP | 7.4 | S-1011 |
| 1 umol | 29 OD | BioRP | 14 | S-1012 |
| 10 umol | 288 OD | BioRP | 112 | S-1013 |
| 15 umol | 433 OD | BioRP | 176 | S-1014 |
*Bioneer提供的寡核苷酸合成是以初始合成量计算价格,并保证相关初始合成量的产量(以OD值计算)。Bioneer使用先进的并行384合成仪合成寡核苷酸,合成率达到99%,保证合成的寡核苷酸中短链和底物很少。再加上利用Bioneer的BioRP纯化方法,合成的寡核苷酸可以应用于克隆,测序和扩增等实验。都可以取得非常好的实验结果。如需PAGE或HPLC纯化,请咨询柏业贸易(上海)有限公司技术中心。电话:021-5080-0969,技术邮箱ascn@bioneer.com。
技术参数
合成仪:Bioneer专利384并行高通量DNA合成仪
合成率:99%
合成规模:0.025 μmol、0.05 μmol、0.2 μmol、1.0 μmol、10 μmol、15 μmol。
最大合成长度:200 mer
纯化方式:BioRP、HPLC和PAGE
质量控制:Maldi-Tof质谱分析、Sequenom MassArrayTM时间飞行质谱分析
纯化
一般通过BioRP纯化即可得到很好的纯化效果,该纯化步骤是免费的。如果您需要极纯的的产品,可以选择双RP-HPLC纯化法进行纯化,或是当长寡核苷酸片段(大于50 bp)不能很好溶解时,选择PAGE纯化法。该法仍旧是保证产品中没有短片段杂链的最佳方法。
质量保证
对于提供给客户的每一份合成寡核苷酸,Bioneer均采用Maldi-Tof质谱分析保证其质量。
合成后续服务
| 服务内容 | 管装价格 |
| 冷冻干燥 | 免费 |
| 条形码标签 | 免费 |
| MALDI-TOF (QC) | 免费 |
| 标准型浓度(100 pmoles/μl) | 2.4元/管 |
| 定制型浓度 | 3.2元/管 |
| 分装成平板/管装 | 3.2元/管 |
| 混合引物 | 3.2元/管 |
| Maldi-Tof质谱分析(SNP或基因型) | 8元/管 |
| 双链退火 | 240元/管 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验组等【1】 (图片来源:Wu RQ, J Dent Res. 2011) 1.质谱技术 质谱( Mass SPectrometry)是带电原子、分子或分子碎片按质荷比(或质量)的大小顺序排列的图谱。质谱仪是一类能使物质粒子高化成离子并通过适当的电场、磁场将它们按空间位置、时间先后或者轨道稳定与否实现质荷比分离,并检测强度后进行物质分析的仪器。质谱仪主要由分析系统、电学系统和真空系统组成。 1.1 质谱分析的基本原理 用于分析的样品分子(或原子)在离子源中离化成具有不同质量的单电行分子离子和碎片
作者:Anne Paxton 改写人:冯仁丰 美国临床病理学学会(CAP)的一份杂志“CAP TODAY”,在今年10月的杂志上刊登了Anne Paxton在采访Dr. Westgard之后写的一篇文章“实验室的QC,还有多少可以改进的?”这篇文章充分反映了Dr. Westgard当前对美国临床实验室质量控制现状的看法,非常有意义,现将该采访记录改写如下。 一、1980年代Westgard多规则形成的背景 1、方法学分析性能评价和总误差概念
组的数据不能选择使用传统的统计学方法; c.鉴定难度大:多方面的因素导致代谢组的数据的鉴定和定性难度较大,比如同分异构体、理化性质相近的代谢物、液相体系、代谢物质谱结构解析的困难等等。 d.高度不规则:代谢组数据分布很不规则,有可能数据中会出现很多 0 值,这需要采用更加复杂合理的统计分析策略来揭示隐藏其中的复杂数据关系。 一份数据,要承受多少次的鉴定筛选,才能熬过 reviewer 的火眼; 你是否曾经历过 reviewer 对于数据鉴定的质疑
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料




