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- 荧光探针合成
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- 2026年01月02日
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- 文献和实验
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- 提供商：
湖州河马生物科技有限公司
- 服务名称：
荧光探针合成
- 规格：
2OD
服务内容：
专业的合成和纯化服务，为每一条探针经过严格质控，为您的实验保驾护航，适用于分子检测与基因诊断；荧光基团稳定，定量精准，医学检验qPCR佳选；
| 荧光染料 (Fluorescent Dye) | 吸收光/发射光 (nm) | 颜色 | 周期(工作日） | ||
| 荧光修饰 | 5'-FAM (FITC) | 495/520 | 绿色 | 2-3 | |
| dT-FAM (FITC) | 2-3 | ||||
| 3'-FAM (FITC) | 2-3 | ||||
| 5'-TET | 521/536 | 橙色 | 2-3 | ||
| 5’-JOE | 527/548 | 粉红色 | 2-3 | ||
| 5'-HEX | 535/556 | 粉红色 | 2-3 | ||
| 3'-HEX | 2-3 | ||||
| 5'-VIC | 538/554 | 粉红色 | 2-3 | ||
| 5'-TAMRA | 544/576 | 玫瑰红色 | 2-3 | ||
| dT-TAMRA | 2-3 | ||||
| 3'-TAMRA | 2-3 | ||||
| 5'-Cy3 | 550/570 | 红色 | 2-3 | ||
| 3'-Cy3 | 2-3 | ||||
| 5'-Quasar570 | 550/570 | 红色 | 2-3 | ||
| 3'-Quasar570 | 2-3 | ||||
| 5'-ROX | 576/601 | 红色 | 2-3 | ||
| dT-ROX | 2-3 | ||||
| 3'-ROX | 2-3 | ||||
| 5'-Cy5 | 650/670 | 紫色 | 2-3 | ||
| 3'-Cy5 | 2-3 | ||||
| 5'-Quasar670 | 650/670 | 紫色 | 2-3 | ||
| dT-Quasar670 | 2-3 | ||||
| 5'-Quasar670 | 2-3 |
| 标记类别 | 淬灭范围(nm) | 周期(工作日） | ||
| 淬灭基团 | 5'-Dabcyl | 380-530 | 2-3 | |
| dT-Dabcyl | 2-3 | |||
| 3'-Dabcyl | 2-3 | |||
| 5'-BHQ1 | 480-580 | 2-3 | ||
| dT-BHQ1 | 2-3 | |||
| 3'BHQ1 | 2-3 | |||
| 5'-BHQ2 | 550-650 | 2-3 | ||
| dT-BHQ2 | 2-3 | |||
| 3'BHQ2 | 2-3 | |||
| 3'-BHQ3 | 620-730 | 2-3 | ||
| 3’eclipse | 390-625 | 2-3 | ||
| 3'-MGB | 390-625 | 2-3 |
此发货周期为合成11-60nt的寡核苷酸，其它长度周期咨询技术支持。
服务承诺：
提供Thermo LTQ XL 高精度质谱报告和 Waters 高效液相色谱纯度检测报告；
高精度质谱，单一主峰，理论分子量与检测分子量一致；纯度大于90%；
提供探针设计问题反馈与交流，博士技术支持指导；
服务特色：
超短链DNA/RNA合成，可提供短至2nt DNA/RNA合成服务。
超长链DNA/RNA合成，可提供最长200nt DNA、70nt RNA合成服务。
DNA/RNA修饰种类多，经验丰富。
修饰DNA/RNA合成质谱全检，waters高效液相色谱全检，客户可放心使用。
合成规模灵活，可提供微克至百克级合成服务。
发货迅速，常规修饰2-3个工作日发货。
临床检测级别纯度大于99%，高稳定性，无交叉污染。
寡核苷酸应如何保存?
DNA干粉很稳定，-20℃下保存2年没问题。DNA的溶解可以用无菌的水或TE，溶解后的DNA最好分装置于-20℃保存于-20℃，且在使用时避免反复冻融。短期内（2、3个星期）反复使用的DNA可在4℃保存。溶解后的DNA应避免室温存放，一般在室温放置超过一周的不建议继续使用。
RNA由于其稳定性远差于DNA，因此 不论是干粉还是溶液状态，都建议在-80℃保存，若无条件，则存放于-20℃，且溶液状态的RNA要避免反复冻融。修饰寡核苷酸建议最高存放于-20℃，带荧光的修饰需要避光保存。
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文献和实验荧光是自然界常见的一种发光现象，通过激发光进行激发，进而发射出比激发光波长长的发射光。荧光成像的理论基础是荧光物质被激发后所发射的荧光信号的强度在一定的范围内与荧光物质的量成线性关系。荧光成像系统包括荧光信号激发系统（激发光源、光路传输组件）、荧光信号收集组件、信号检测以及放大系统（CCD、PMT）。 实验原理： 荧光成像的标记方法有两种。一种是荧光蛋白的标记方法，与生物发光类似，将荧光蛋白基因作为报告基因，连接于启动子下游，稳定整合到细胞染色体内。另一种则是荧光染料标记好细胞或药物
利用寡核苷酸自动合成仪，可很简单地合成制备寡核苷酸探针（如15～50bp），类探针具有以下优点：①短的探针比长探针杂交速度快，特异性强。②可以在短时间内大量制备。③在合成中进行标记制成探针。④可合成单链探针，避免了用双链DNA探针在杂交中自我复性，提高杂交效率。⑤寡核苷酸探针可以检测小DNA片段，在严格的杂交条件下，可用于检测在序列中单碱基对的错配。因此，寡核苷酸探针的研究，对于提高核酸杂交技术的特异性和敏感性，扩大应用范围有重要意义。常用的寡核苷酸探针有3种：①特定序列的单一寡核苷酸探针；②
【公告】创英生物TaqMan-MGB双标记荧光探针合成 --VIP 客户专属
创英生物TaqMan-MGB双标记荧光探针合成 --VIP 客户专属 TaqMan-MGB 探针与传统的TaqMan-TAMRA探针比较具有以下优势： 1. 提高TM值— 平均15bases可提高18℃，这样可以使探针的长度缩短，尤其对AT含量高的序列设计有很大的帮助，并且提高配对与非配对模板间的TM值差异。 2. 提高信噪比— 由于在探针的3’端的淬灭基团为不发光的荧光基团，并且与报告基因在空间的位置更接近，实验结果更精确，分辨率更高。 3. 更简化实验— MGB探针实验优化
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