- ￥1990
- pierce
- 美国
- 21027
- 2025年07月12日
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- 英文名：
Pierce™ 温和 Ag/Ab 洗脱缓冲液，pH 值为 6.6
- 库存：
需确认
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品外包装
- 规格：
500ML
货号: 21027
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
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GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右。
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罗氏原料，请来电来邮咨询。
OXOID，BD培养基础货期八周左右，部分现货。
MCE激动剂，ACROS、ALFA、阿拉丁等生化试剂现货定购.
| 21027 | Pierce™ 温和 Ag/Ab 洗脱缓冲液，pH 值为 6.6 | 500 mL |
| 21028 | IgG Elution Buffer, pH 2.0 | 1L |
| 21030 | Gentle Ag/Ab Binding and Elution Buffer Kit | 100 mL EACH |
| 21050 | Pierce Western Blot Signal Enhancer | Kit |
| 21059 | Restore Western Blot Stripping Buffer | 500 mL |
| 21062 | Restore Western Blot Stripping Buffer, Trial Size | 30 mL |
| 21063 | Restore Western Blot Stripping Buffer | 5000 mL |
| 21065 | Pierce Background Eliminator Kit | Kit |
| 21102 | Maleimide-Activated Streptavidin | 1 MG |
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文献和实验-S10 柱子对于去污剂有高度的结合容量，比如每毫升固定的树脂可以结合 6 mg SDS 和 14 mg Triton® X-100。Table 1: A comparison of the detergent removal rates and percentage protein recovery with DetergentOUT™ GBS10. ag 蛋白的纯化 带有融合标签的表达产物----融合蛋白的纯化通常也是紧接细胞破碎工作进行的。设计融合标签的主要目的之一就是为了方便
(尤其质粒较大时) ： 洗脱溶解质粒时，可适当加温或延长溶解时间。 16. 乙醇残留： 漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体，再加入洗脱缓冲液。 17. 洗脱液加入位置不正确： 洗脱液应加在硅胶膜中心部位以确保洗脱液会完全覆盖硅胶膜的表面达到最大洗脱效率。 18. 洗脱液不合适： DNA 只在低盐溶液中才能被洗脱，如洗脱缓冲液 EB(10mM Tris-HCl, 1mM EDTA，pH8.5)或水。洗脱效率还取决于 pH 值，最大洗脱效率在pH 7.0-8.5 间。当用水洗脱时确保其 pH
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杂质 裂解后，悬浮液变粘稠，通过加入与悬浮缓冲液等体积的，4-8℃ 冷却的 3M CH 3 COOK（pH 5.5）沉淀细胞碎片和 SDS 复合物。 在温和混合下，缓慢加入 CaCl2 并孵育 15 分钟。 TIPS: 1. 氯化钙用作沉淀剂，以去除 RNA、基因组 DNA 和其他杂质; 2. 较高浓度的杂质需要 CaCl2 浓度高达 1M; 3. 考虑测试多种浓度并评估产品中杂质的有效去除和未受影响的 pDNA 产量; 4. 加入速度应该很慢，以防止局部温度上升
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