- ￥3571
- Thermo
- 美国
- 20343
- 2025年07月15日
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4-8°C
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- 英文名：
Pepsin Agarose
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需确认
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品外包装
- 规格：
5 mL
固定化胃蛋白酶（琼脂糖树脂）
货号: 20343
Thermo Scientific Pierce 固定化胃蛋白酶琼脂糖由酸性肽链内切酶（胃蛋白酶）组成，该酶固定在微珠状琼脂糖树脂上用于从抗体中生成和纯化 Fab 和 F(ab')2 片段。
胃蛋白酶是一种在脊椎动物胃粘膜层中以非活性前体形式（胃蛋白酶原）生成的非特异性酸性肽链内切酶。有几种胃蛋白酶，每种分子量为 35,000，最佳 pH 值为 1-3；pH 值为 > 6 时，该酶被永久灭活。胃蛋白酶具有广泛的底物特异性。它优先在芳香族氨基酸（比如苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸）羧基处裂解蛋白。它不会在含有缬氨酸、丙氨酸或甘氨酸的键处裂解。在其他残基处的裂解效率不同。
胃蛋白酶和其他蛋白水解酶用于各种蛋白的实验室分析。胃蛋白酶和木瓜蛋白酶通常用于生成抗体片段。木瓜蛋白酶用于将抗体裂解成含有单个抗原结合结构域的 Fab 片段。胃蛋白酶通过仅去除铰链区以外的 Fc 结构域部分产生 F(ab')2 片段。生成的 F(ab')2 片段包括两个由铰链区二硫化物结合的抗体结合 Fab 片段。
固定化胃蛋白酶可以在任何应用中代替游离胃蛋白酶，且具有优势，因为它几乎无需自溶、消除了蛋白酶样品的污染，还可以通过去除胃蛋白酶来控制酶切。固定化胃蛋白酶还能够更加稳定地抵抗热诱导的变性，从而延长活性维持时间。F(ab')2 制备试剂盒包含固定化胃蛋白酶、其他必要试剂和用于人、兔和小鼠抗体酶切的优化方案。
| 20343 | Pepsin Agarose | 5 mL |
| 20344 | Detoxi-Gel Endotoxin Removing Columns, 1 mL | 5 X 1 mL |
| 20347 | Streptavidin Agarose | 2 mL |
| 20349 | Streptavidin Agarose | 5 mL |
| 20351 | Streptavidin Agarose Columns, 1mL | 5 X 1 mL |
| 20353 | Streptavidin Agarose | 10 mL |
| 20356 | Pierce Protein A Columns, 1mL | 5 X 1 mL |
| 20357 | High Capacity Streptavidin Agarose | 2 mL |
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文献和实验个碳原子的间隔臂共价偶联到 4% 交联的琼脂糖上组成。每毫升树脂可以结合大约 8 mg GST 标签蛋白。树脂浸在 20% 的乙醇中。谷胱甘肽树脂有单独的树脂也有试剂盒形式提供。除了用于洗脱的还原性谷胱甘肽之外，结合/冲洗和洗脱缓冲液也有提供。 产品特点： 用于纯化 GST 蛋白 高载量，8 mg/ml 配基密度，7-15μmoles 谷胱甘肽/ml 树脂尺寸，50-160μm 树脂结构，4% 交联的琼脂糖 10 个碳原子的间隔臂 「名剑」-蛋白亲和
，直到全部溶解，用 HCl 调节 PH 值到 7.4； 2.加 10 ml 10% 的 NP-40； 3.加 2.5 ml 10% 的去氧胆酸钠，搅拌，直到溶液澄清； 4.加 1 ml 100 mM 的 EDTA，用量筒定容到 100 ml，2～8 ℃ 保存； 5.理论上，蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂应该在使用当天同时加入（抑蛋白酶肽，亮抑酶肽, 胃蛋白酶抑制剂各 100 μl；PMSF，Na3VO4，NaF 各 500 μl），但是 PMSF 在水溶液中很不稳定，30 分钟就会降解一半，所以 PMSF 应该
问：我将脂肪酶固定在大孔吸附树脂D3520并干燥后，想测脂肪酶的酶活。可是树脂干燥后，再放入脂肪酶的反应体系后，树脂颗粒都漂在上面而不混合。请问这种情况下该如何测酶活？（氢氧化钠滴定法测酶活）另外，即使我测酶活完毕，该怎样将树脂回收呢？直接将反应液过滤，酒精洗涤？请各位战友指教，谢谢！！答：我没有做过固定化，是不是你把大孔树脂干燥的过头了呢？你如何控制的条件啊？你可以用三丁酸甘油酯的平板粗略看一下你的固定化酶是否还有酶活啊？反应前可否直接用缓冲液浸润呢？另外想请教你一个问题，你说：“以前我反应
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