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- 2026年01月07日
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大量
- 供应商：
杰美基因
- 规格：
20次
供应试剂主要类别：细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中毒理技术相关试剂类别如下：
细胞毒理学试剂专题
细胞色素P525高效液相色谱法检测试剂专题
水质安全检测试剂专题
重金属检测试剂专题
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文献和实验虽可长期冻存，但冻存复苏后的肝标志性的生物学活性会受到影响。HepaG2 缺乏肝标志性的生物学活性，CYP 相关酶系诱导表达量少，即使采取质粒转染 CYP 酶或肝特异性转录因子的方式，转染的细胞株也不适合研究正常肝细胞的基因表达调控。尽管原代人肝细胞在运用中受限颇多，但它仍然是体外研究化合物代谢和药物毒性的细胞模型的金标准。人肝细胞株——HepaRG 细胞，是从慢性丙型肝炎病毒感染的肝癌患者体内非瘤组织分离而得的细胞株，能表现人肝细胞的大多数功能，包括药物代谢所涉及的主要 CYP 酶系。本文
Nature（IF=48.5）具有代谢功能的肝细胞类器官对小鼠肝脏的再植重建！
重现对乙酰氨基酚（APAP）肝毒性，灵敏度远高于传统模型。 ④保留Ⅱ相结合反应，是理想的药物代谢与毒理模型。 a.基于转录组测序数据，原代肝细胞、扩增型和分化型人肝细胞类器官中，细胞色素P450介导的药物代谢相关基因的表达情况。 b.上图：基础和药物诱导CYP活性分析的实验流程；下图：原代肝细胞及其来源分化型人肝细胞类器官的2D铺板效率百分比。括号内标注了总培养天数。 c.原代肝细胞和分化型人肝细胞类器官的基础CYP酶活性（与图3j相关）。实验流程见图b，括号内标注了用于CYP诱导的药物。3例
表达 体内基因表达模式方面的研究。在药物研发领域，科学家通过可发光转基因动物（例如：大鼠或小鼠基因组中整合了修饰的内源基因和BL报告基因）作为人类疾病的模式动物进行目标确认的研究。[35] 例如：目前已经建立了一个转基因小鼠模型，可以监测编码人细胞色素P450 3A4（CYP3A4）基因的体内转录调控，人细胞色素P450 3A4在药物代谢方面起着重要作用。[36] 传染性疾病 疾病的进程和治疗剂的功效可以通过对小鼠注射BL标记进行评估。例如注射经过修饰的病原微生物，然后对透过动物组织的光进行成像
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