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K-Ras抗体

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  • Merck millipore
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  • hz-12259-RP02
  • 2025年07月13日
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      K-Ras抗体

    K-Ras抗体产品信息

    免疫原 :
    Recombinant Human K-Ras protein (Catalog#12259-H07E)
    Antibody Type : Rabbit Polyclonal Antibody ( Antibody Purification Platform )
    抗体宿主 :
    Rabbit IgG
    缓冲液 : 0.2 μm filtered solution in PBS, 5% trehalose may be added in some batches. Please read the hardcopy of COA or contact our customer service to confirm the formulation.
    制备方法 :
    Produced in rabbits immunized with purified, recombinant Human K-Ras (rh K-Ras; Catalog#12259-H07E; AAH13572.1; Thr 2-Cys185). K-Ras specific IgG was purified by Human K-Ras affinity chromatography.
    K-Ras抗体 Background
    GTPase Kras, also known as K-Ras 2, Ki-Ras, c-K-ras, c-Ki-ras KRAS and KRAS2, is a cell membrane protein which belongs to thesmall GTPase superfamily and Ras family. KRAS is activated by a guanine nucleotide-exchange factor (GEF) and inactivated by a GTPase-activating protein (GAP). KRAS alternate between an inactive form bound to GDP and an active form bound to GTP. It is activated by a guanine nucleotide-exchange factor (GEF) and inactivated by a GTPase-activating protein (GAP). Defects in KRAS are a cause of acute myelogenous leukemia (AML). AML is a malignant disease in which hematopoietic precursors are arrested in an early stage of development. Defects in KRAS are a cause of juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) which is a pediatric myelodysplastic syndrome that constitutes approximately 30% of childhood cases of myelodysplastic syndrome (MDS) and 2% of leukemia. Defects in KRAS are the cause of Noonan syndrome type 3 (NS3) which is a disorder characterized by dysmorphic facial features, short stature, hypertelorism, cardiac anomalies, deafness, motor delay, and a bleeding diathesis. Defects in KRAS are also a cause of cardiofaciocutaneous syndrome (CFC syndrome) which is characterized by a distinctive facial appearance, heart defects and mental retardation. Heart defects include pulmonic stenosis, atrial septal defects and hypertrophic cardiomyopathy.
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