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- GMS12095
- 美国
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
杰美基因
- 规格：
5毫升
供应试剂主要类别：细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中分子技术相关试剂类别如下：
DNA萃取试剂专题
胶回收或PCR产物纯化试剂专题
基因组DNA纯化试剂专题
法医学基因组DNA萃取试剂专题
DNA连接试剂专题
PCR反应试剂专题
RNA纯化试剂专题
RT－PCR试剂专题
RNA分析试剂专题
微型RNA（miRNA）试剂专题
核酸电泳试剂专题
报告基因检测试剂专题
甲基化分析试剂专题
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文献和实验电泳缓冲液至液面覆盖凝胶。 (2)在超净工作台上，用移液器吸取总RNA样品4μl于封口膜上。在实验台上再加入5μl 1×TAE电泳缓冲液及1μl 的10X载样缓冲液，混匀后，小心加入点样孔。 (3)打开电源开关，调节电压至100V，使RNA由负极向正极电泳，约30min后将凝胶放入EB染液中染色5min,用清水稍微漂洗。在紫外透射检测仪上观察RNA电泳结果。 RNA的变性琼脂糖凝胶检测
光PCR扩增。 实验结果： 在微量分光光度计上用RNase-Free Water调零，测量提取好的RNA，结果如下： 1、2是土豆使用植物总RNA提取液套装所获得的总RNA；3、4是桑叶使用植物总RNA提取液套装所获得的总RNA。 在1%的琼脂糖凝胶上，加入5 µl提取到的RNA，电泳20 min，结果如下： 1、2条带是土豆RNA电泳结果；3、4条带是桑叶RNA电泳结果，M是DL2000 Marker。 土豆RNA荧
10×电泳缓冲液，然后灌制凝胶，插入合适长度和宽度的梳子，于室温放置30分钟以上使凝胶凝固。 3. RNA样品处理（以一条泳道为例）一般取0.3 g的总RNA，加入1/5体积的5×加样缓冲液，65℃加热5 min，冰上骤冷，以消除RNA的二级结构。建议上样前在RNA样品中加入0.5-1.0 ul的溴化乙锭（EB，浓度1.0 mg/mL），而不在胶中加EB，这样电泳后的背景较低。配好的甲醛变性胶先在1×甲醛变性胶电泳缓冲液中预电泳15 min。RNA样品在5-10 V/cm的电压降下电泳30
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