pMALTM载体 pMAL™ Vectors

概述

pMALTM载体用于pMAL蛋白融合表达及纯化系统(NEB #E8000S)。利用“Ptac”强启动子和MBP起始翻译信号，目的基因与malE基因(编码MBP蛋白)融合表达。pMALTM-p4和-c4系列载体经过了改良，使目的蛋白与MBP结合更紧密。pMALTM–c4系列载体删除了malE的信号序列，故融合蛋白在细胞质中表达。pMAL-p4系列载体含有mal E信号序列，它可引导融合蛋白穿过胞质膜进入周质。所有载体都含有一段编码特定蛋白酶识别位点的序列，融合蛋白纯化后，通过蛋白酶可将目的蛋白与MBP切割分离。

pMA L- c 4 E 和pMA L- p 4 E 载体含有一个肠激酶(#P8070)切割位点。

pMAL-c 4G 和pMAL-p 4G 载体含有一个Genenase™ I(#P8075)切割位点。

pMA L- c 4X和pMA L- p 4X载体含有一个Fa c tor X a(#P8010)切割位点。

pMAL-pIII载体可与Ph.DTM噬菌体展示克隆系统(NEB#E8101)配套使用。此载体含有M13 pIII引导序列，可以将从噬菌体展示肽库中筛选的序列克隆到表达载体。

pMAL-c4E Vector
#N8105S 10 μg ¥ 949.00
pMAL-p4E Vector
#N8102S 10 μg ¥ 949.00
pMAL-c 4G Vector
#N8106S 10 μg ¥ 949.00
pMAL-p 4G Vector
#N8103S 10 μg ¥ 949.00
pMAL-p4X Vector
#N8104S 10 μg ¥ 949.00
pMAL-c4X Vector
#N8107S 10 μg ¥ 949.00
pMAL-pIII Vector
#N8101S 10 μg ¥ 949.00

来源

pMAL系列载体按照标准质粒纯化程序，从E. coli 2272(dam+ dcm+ EcoK M-)菌株中提取。

浓度

145-240 μg/ml。

贮存条件

10 mM Tris-HCl (pH 7.5)和 1 mM EDTA， -20°C 贮存。

参考文献

(1) Guan, C. et al. (1987) Gene, 67, 21–30.
(2) Maina, C.V. et al. (1988) Gene, 74, 365–373.
(3) Nagai, K. et al. (1987). In R. Wu and L. Grossman(Eds.), Methods in Enzymology Vol. 153, (pp. 461–481). San Diego： Academic Press.
(4) Riggs, P.D. (1990). In F.M. Ausubel et al. (Eds.),Current Protocols in Molecular Biology (p p. 16.6.1 –16.6.12). New York： John Wiley & Sons, Inc.
(5) Yanisch-Perron, C., Vieira, J. and Messing, J.(1985) Gene, 33, 103–119.
(6) La Vallie , E.R. and McCoy, J.M. (1990). In F.M.Ausubel et al. (Eds.), Current Protocols in MolecularBiology (p p.16.4.10 –16.4.11). New York： John Wiley &Sons, Inc.
(7) Carter, P. et al. (1989) Proteins Structure, Function,and Genetics, 6, 240–248.