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- 2026年02月15日
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Herculase II 融合 DNA 聚合酶（Cat. 600675）
- 针对常规PCR应用，以及困难/高GC靶标具有出色的产量
- 快速循环速度，延伸速率15 sec/kb
- 准确扩增长达23 kb的基因组DNA靶标
- 保留了Pfu 的保真性，1个错误/777,000 bp
- 对于低起始样本，具有最高的扩增灵敏度
- 快速循环条件下拥有等同或更好的产量
- 替代Taq酶的一个可靠和经济的选择
- 包含预先优化的缓冲液
- 低成本热启动配方
- 高效扩增长达10 kb的基因组DNA靶标
- 高度特异的热启动提高酶的特异性
- 配合我们专利的ArchaeMaxx聚合酶增强因子具有出色的效率与产量
- 即使针对高GC序列也有稳定的cDNA 产量
- 在从37-55°C的温度范围内均有增加的活性
- 具备检测低RNA含量的理想灵敏度
- 合成长达20 kb的cDNA
其它包装规格请咨询，或访问：https://www.genomics.agilent.com
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文献和实验要的所有组分。可以用来从低至0.1pg的总RNA中检测看家基因（housekeeping genes）（见图2），以及通过RT-PCR从长达12kb的靶标中合成高产量的cDNA。 在室温度下运输、贮存和组合反应混合物,使得这个RTS试剂盒成为进行多种RT-PCR应用的理想选择。 图2-SuperScript™III RTS First-Strand Synthesis System以方便的形式提供高灵敏度 使用
的动态范围或线性度最佳，可确保基因表达定量的准确性。 所选试剂在扩增过程中应产生较高且一致的 cDNA 得率，以获得具有高灵敏度和低变异性的基因表达结果。可考虑预混液形式的逆转录酶用以可以减少实验误差。 RT-qPCR 的一个特殊程序是从未经 RNA 分离的粗细胞裂解物直接进行逆转录。在使用稀缺样本或选用群体内特定细胞的实验，可考虑使用直接 RT-qPCR 法来防止可能的样本损失和低 RNA 回收。 cDNA 克隆和文库构建 cDNA 文库可由代表特定样本中转录序列的 cDNA 克隆组成
酶 Pfu、KOD、Phanta 等，普通聚合酶 Taq 等。 面对如此之多的选择，大多数刚进实验室的新生们默默表示，选择恐惧症，犯了…… 那么，解决的方法是，根据实验目的选择合适的 DNA 聚合酶。比如：常规的 PCR 扩增和菌液鉴定，长度小于 5kb 的片段，保真度要求不高，使用 Taq 酶扩增即可。选用 Mix 的形式，混样更加简单，操作更加便捷。如果混样泡沫多，想灭掉泡沫的话，推荐大家使用 Green Taq Mix。想要获得较高的产量，可以选择 Taq Plus DNA 聚合酶，相
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