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- 2026年02月15日
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PfuUltra II 热启动 DNA 聚合酶和反应混合液（Cat. 600850, 600670）
- 高保真性（1个错误/250万bp），无错PCR
- 快速延伸，比常规酶快70-80%
- 准确扩增长达19 kb 的DNA目标
- 平均错误率比PfuTurbo低3倍，比Taq低20倍
- 全长500 bp的PCR产物中，错误低于0.5%
- 针对常规PCR应用，以及困难/高GC靶标具有出色的产量
- 快速循环速度，延伸速率15 sec/kb
- 准确扩增长达23 kb的基因组DNA靶标
- 保留了Pfu 的保真性，1个错误/777,000 bp
- 对于低起始样本，具有最高的扩增灵敏度
- 唯一具有高保真度并可以在扩增过程中识别 dUTP 的酶
- 用于亚硫酸氢盐测序、DNA 损伤等 理想工具
- 扩增5-10 kb高GC的样本
- 单独提供DMSO以辅助优化PCR条件
- 为高通量TA/UA克隆提供可直接使用的PCR产物，克隆效率超过95%
- 优先添加单个3’A
- 准确度比Taq高6倍
- 比其它商业化逆转录酶高3.7倍的准确性，比AMV RTAMV RT高6.6倍的准确性
- 来源于MMLV-RT，结合3’-5’核酸外切酶活性以减少错误
- 全长cDNA 高产量，长度可达20 kb
- RT-PCR 试剂盒从10-1000 ng 总RNA或从0.1-10 ng poly(A)+RNA合成cDNA
其它包装规格请咨询，或访问：https://www.genomics.agilent.com
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文献和实验酶 Pfu、KOD、Phanta 等，普通聚合酶 Taq 等。 面对如此之多的选择，大多数刚进实验室的新生们默默表示，选择恐惧症，犯了…… 那么，解决的方法是，根据实验目的选择合适的 DNA 聚合酶。比如：常规的 PCR 扩增和菌液鉴定，长度小于 5kb 的片段，保真度要求不高，使用 Taq 酶扩增即可。选用 Mix 的形式，混样更加简单，操作更加便捷。如果混样泡沫多，想灭掉泡沫的话，推荐大家使用 Green Taq Mix。想要获得较高的产量，可以选择 Taq Plus DNA 聚合酶，相
的编码和长非编码 RNA）、测定基因表达、发现剪接变异和融合转录物以及检测低丰度基因的的高通量方法。与基因芯片相比，RNA-Seq 的优点包括动态范围更大、灵敏度更高以及可在无基因组信息的情况下表征 RNA 序列。 逆转录酶的保真度可能在 RNA 测序等序列准确度至关重要的情况下发挥重要作用。逆转录酶的保真度指的是 RNA 逆转录为 DNA 过程中的序列精确度。保真度与逆转录错误率成反比。据报道，基于 MMLV 的逆转录酶错误率在合成 15,000 到 27,000 个核苷酸中有一个错误核苷
PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
重要。为了确保准确进行 DNA 拷贝，请确保选择高保真 DNA 聚合酶。高保真 PCR 酶具有 3'-5’ 核酸外切酶校对活性。当结合错误匹配的碱基对时，DNA 聚合酶停顿，导致合成暂延。合成暂延 允许去除错误匹配的核苷酸并使用正确的核苷酸取代。 保持序列准确的 DNA 聚合酶的绝佳选择是 Invitrogen SuperFi 或 Thermo Scientific Phusion 高保真DNA聚合酶。这两种酶具有高保真度，准确度是 Taq DNA 聚合酶的 300 倍或 52 倍，并且具有很高的产率。 Q
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