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- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0533
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
Column RNA CLEAN
- 库存：
870
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
本产品用于纯化并回收体外转录得到的RNA分子和从各种材料中提取得到的总RNA，能有效地去除RNA样品中污染的杂质。它具有下列特点:
1.可以回收20nt以上的RNA。
2.操作简单快速，只需要5分钟。
3.回收率高达80%以上。
4.一站式，即开即用，操作简单，用户不需要自备任何试剂。
5.得到的RNA纯度一般都在1.9以上，可以用于各种后续实验。
高载量PCR片段纯化试剂盒运输及保存：
常温运输和保存，有效期一年。
高载量PCR片段纯化试剂盒使用方法
1.在RNA溶液中加入9倍体积的柱式RNA纯化溶液A，颠倒数次充分混匀。
注意：如果在1.5mL塑料离心管中操作，RNA溶液的体积不要超过150uL，否则加入9倍体积的溶液A后，体积不够。另外，由于会因为非特异性吸附等原因，整个操作会丢失一定量的RNA，所以RNA的起始总量不能低于5ug。如果低于5ug最好加入5ug的载体RNA（如酵母tRNA等）。
2.根据最后体积多少分一次或两次上柱，即将混合液转移到离心吸附柱中。每次转移后12000g室温离心半分钟并保留穿透液（待确认RNA回收成功后再弃之）。
3.加0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000g室温离心半分钟并弃穿透液。
4.再加0.3mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000g室温离心半分钟并弃穿透液。
5.干甩半分钟，即将空离心吸附柱和套管12000g室温离心半分钟。
6.加30-100uLRNA洗脱液到离心吸附柱中，12000g室温离心半分钟即得回收的RNA。
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文献和实验的产物是闭合载体，可以直接进入 Step 4 了。 · Step 4 · 转化感受态细胞或者 RCA 了。还有的产品甚至连后面的聚合酶和连接酶都不需要，克隆效率一样高还能避免填补缺口时的意外错配，强的。 因为整个过程不会引入额外的碱基，可在预定位置精准插入外源片段，因此亦有无缝克隆，无痕克隆的美誉。这个方法还可以实现一步完成多个片段连续组装，只要设计 PCR 引物让相邻片段之间具有 15-30 个碱基的同源序列重叠，就可以实现单管一步反应，完成组装，而且还成功率高，保真度高，能大大减少重复
抽提系列试剂盒。该试剂盒使用率非常高。深受用户欢迎。 本系列试剂盒包括柱离心式DNA胶回收及PCR产物快速纯化试剂盒、柱离心式质粒小量快速抽提试剂盒、柱离心式高纯质粒小量快速抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒小量快速抽提试剂盒、 质粒抽提、DNA胶回收、PCR产物纯化柱离心式多用途小量纯化试剂盒、柱离心式质粒中量抽提试剂盒 、柱离心式高纯度质粒中量抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒中量抽提试剂盒 、核酸纯化小柱（质粒小抽、胶回收）、核酸纯化大柱（质粒中抽、大抽）等10个产品
过的 DNA 聚合酶增强了与模板的亲和度，其灵敏度更高，因而所需的模板量少。过低的模板量会减少 PCR 的产量，过高的模板量可能造成非特异性扩增，所以 DNA 模板量的优化尤为重要。 除了 gDNA、cDNA 和质粒 DNA，PCR 产物也可作为模板以获得更高的产量。但 PCR 产物中存在的残余反应组分（如引物、dNTP、盐和副产物）可能会影响下一次的 PCR 反应。所以推荐在下一次 PCR 前使用 PCR 产物纯化试剂盒将 PCR 产物先进行纯化。 【DNA 聚合酶】 DNA 聚合酶是PCR扩增中最关键
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