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- 2025年07月15日
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﹣20℃
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一年
- 英文名：
EBV DNA Fluorescence Quantitative PCR Detection Kit
- 库存：
大量
- 供应商：
广州达健生物科技有限公司
- 规格：
24T/盒
一、EB病毒DNA检测指导临床用药的意义
鼻咽癌是一种具有特殊临床病理特征的恶性肿瘤，包括对放射治疗敏感、易发生复发和远处转移等。目前临床监测NPC患者肿瘤转移、复发的手段主要依靠常规体检，间接鼻咽纤维镜、胸片(或胸部CT)、腹部B超(或腹部CT)、全身骨ECT等物理和影像学检查，但存在敏感性和特异性不足，检查费用昂贵，发现不及时，原发性肿瘤和鼻咽转移性肿瘤鉴别困难等问题，因而寻找可以监测NPC治疗后转移、复发的标志物有现实的临床意义。近年来有研究证实可以在NPC患者血清/血浆中检测到肿瘤细胞的EBV DNA，Mutirangura等首次报导用巢式RT-PCR方法，在31%NPC患者的血浆中检测到EBV DNA。国内多篇文献报道，采用Real-time定量PCR技术，利用一对特异性引物和特异性荧光探针，结合PCR技术和荧光检测技术，实现对EBV病毒的定量检测。鼻咽癌病人血清中EBV-DNA的拷贝数与肿瘤负荷、转移、治疗反应等相关;血浆EBV-DNA水平是独立于鼻咽癌TNM分期的，可以敏感预测病人生存预后的分子标志物；该标志物的检测目前已经常规应用鼻咽癌病人的诊断、疗效检测和预后，有希望成为监测NPC治疗后转移、复发的指标。因此，研制更加敏感的EBV感染的血清学定量检测诊断试剂乃当务之急。
我们研制的新一代 EBV-DNA荧光定量PCR检测试剂盒，利用目前最先进的锁核苷酸技术，使EBV-DNA的定量检测灵敏度较普通的定量PCR提高10-100倍，一方面，可以用于鼻咽癌诊断治疗、预后判断、监测鼻咽癌治疗后复发和转移等临床应用；另一方面可以通过动态检测患者体内EBV-DNA水平，评价病人体内EBV感染的程度，从而评价病人免疫力变化动态。
二、产品用途
本试剂盒从人血清或血浆中提取EB病毒核酸（EBV DNA），在引物的引导下，以四种脱氧核苷酸为底物，通过耐热DNA 聚合酶的酶促作用，对EBV DNA 进行体外扩增。在体系中采用Taqman 探针法技术来定量检测人血清或血浆中EB病毒核酸（EBV DNA）的数量。本试剂盒适用于人血清或血浆中EBV病毒核酸（EBV DNA）的定量检测。可用于临床对EBV感染性疾病的辅助诊断和病毒载量分析，辅助临床对鼻咽癌的疗效观察。
三、检测原理及产品特性
本试剂盒采用TaqMan技术，实时监测整个PCR进程。TaqMan探针的5’端带有荧光物质，3’端带有淬灭物质。当探针完整时，5’端的荧光物质受到3’端的淬灭物质的制约，不能检出荧光。而当TaqMan探针被分解后，5’端的荧光物质便会游离出来，发出荧光通过检测反应体系中的荧光强度，可以达到检测PCR产物扩增量的目的。最后通过标准曲线对标本中EBV DNA进行定量检测，可真实反映出患者体内病原体拷贝数的高低和复制情况，有助于判断疾病预后，选择治疗方案及监测治疗效果。它具有高敏感性与高特异性、防污染、操作简单、耗时短、结果客观可靠，仪器自动收集和分析数据等特征。
参考文献
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文献和实验、5×103copies/ml、5×102copies/ml，采用硕世生物病毒核酸提取试剂盒进行病毒核酸RNA提取并进行荧光定量PCR分析。实验结果显示，使用硕世生物病毒核酸提取试剂盒纯化病毒RNA限度可达5×102copies/ml，可以稳定扩增5×102copies/ml病毒RNA。
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研究1、 产前诊断：人们对遗传性物质改变引起的遗传性疾病还无法治疗，到目前为止，还只能只能通过产前监测，减少病婴出生，以防止各类遗传性疾病的发生，如为减少X连锁遗传病患儿的出生，从孕妇的外周血中分离胎儿DNA，用实时荧光定量PCR检测其Y性别决定区基因是一种无创伤性的方法，易为孕妇所接受。2、 病原体检测：采用荧光定量PCR检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、结核分枝杆菌、EB病毒和巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测
