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常温,避光
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单克隆
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PD-L1 / B7-H1 / CD274抗体
免疫原 :
Recombinant Human PD-L1 / B7-H1 / CD274 protein (Catalog#10084-H08H)
Antibody Type : Rabbit Monoclonal Antibody ( Rabbit mAb Service Platform )
克隆号 :
015
抗体宿主 :
Rabbit IgG
缓冲液 : 0.2 μm filtered solution in PBS, 5% trehalose may be added in some batches. Please read the hardcopy of COA or contact our customer service to confirm the formulation.
制备方法 :
This antibody was obtained from a rabbit immunized with purified, recombinant Human PD-L1 / B7-H1 / CD274 (rh PD-L1 / B7-H1 / CD274; Catalog#10084-H08H; NP_054862.1; Met 1-Thr 239).
PD-L1 / B7-H1 / CD274抗体Background
B7 homolog 1 (B7-H1), also called programmed death ligand 1 (PD-L1), is a member of the growing B7 family of immune molecules and is involved in the regulation of cellular and humoral immune responses. B7-H1 is a cell surface immunoglobulin superfamily with two Ig-like domains within the extracellular region and a short cytoplasmic domain. This protein is broadly expressed in the majority of peripheral tissues as well as hematopoietic cells. Interaction between B7-H1 and its receptors belonging to the CD28 family of molecules provide both stimulatory and inhibitory signals in regulating T cell activation and tolerance. As a costimulator, B7-H1 induces T-cell proliferation and preferentially the production of interleukin 10 and interferon gamma. Conversely, by binding to programmed death 1 receptors (PD-1) on activated T-cells and B-cells, B7-H1 may inhibit ongoing T-cell responses by inducing apoptosis and arresting cell-cycle progression. Accordingly, B7-H1 leads to growth of immunogenic tumor growth by increasing apoptosis of antigen specific T cells and may contribute to immune evasion by cancers. B7-H1 thus is regarded as promising therapeutic target for human autoimmune disease and malignant cancers.
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文献和实验2 H1 :π1 ≠π2 α=0.05 2.计算理论数:(已完成列入四格表括弧中) 3.计算x2 值:应用公式(20.15)运算如下: 查x2 界值表,x2 0.05(1) =3.84,故x2 <x2 0.05(1) ,P>0.05. 按α=0.05水准,接受H0 ,两种疗效差异无统计学意义。 如果不采用校正公式,而用原基本公式,算得的结果x2 =4.068,则结论就不同
了 B7 家族的第三个成员 B7-H1(即日后的 PD-L1)[2]。2000 年,Tasuku Honjo 教授等人证明了 PD-L1 能与 PD-1 结合,进而抑制 T 细胞的增殖与细胞因子的分泌,负调控淋巴细胞的激活,从此,B7-H1 被正式命名为 PD-L1(陈列平教授则继续使用「B7-H1」命名)[3]。2003年,陈列平教授第一次成功地使用 PD-L1 封闭抗体联合 T 细胞回输技术治愈了约 60% 的头颈癌小鼠[4]。2014 年 12 月,首个应用于肿瘤治疗的抗 PD-1 抗体
人转录因子E2F1 ( E2F1 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 E2F1 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 E2F1与单抗结合,加入生物素化的抗人 E2F1 ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在 450nm 处测 OD 值,E2F1 浓度与 OD 值成正比
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