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PD-L1 / B7-H1 / CD274抗体

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  • 2025年07月12日
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      PD-L1 / B7-H1 / CD274抗体

    PD-L1 / B7-H1 / CD274抗体产品信息

    免疫原 :
    Recombinant Human PD-L1 / B7-H1 / CD274 protein (Catalog#10084-H08H)
    Antibody Type : Rabbit Monoclonal Antibody ( Rabbit mAb Service Platform )
    克隆号 :
    015
    抗体宿主 :
    Rabbit IgG
    缓冲液 : 0.2 μm filtered solution in PBS, 5% trehalose may be added in some batches. Please read the hardcopy of COA or contact our customer service to confirm the formulation.
    制备方法 :
    This antibody was obtained from a rabbit immunized with purified, recombinant Human PD-L1 / B7-H1 / CD274 (rh PD-L1 / B7-H1 / CD274; Catalog#10084-H08H; NP_054862.1; Met 1-Thr 239).
    PD-L1 / B7-H1 / CD274抗体Background
    B7 homolog 1 (B7-H1), also called programmed death ligand 1 (PD-L1), is a member of the growing B7 family of immune molecules and is involved in the regulation of cellular and humoral immune responses. B7-H1 is a cell surface immunoglobulin superfamily with two Ig-like domains within the extracellular region and a short cytoplasmic domain. This protein is broadly expressed in the majority of peripheral tissues as well as hematopoietic cells. Interaction between B7-H1 and its receptors belonging to the CD28 family of molecules provide both stimulatory and inhibitory signals in regulating T cell activation and tolerance. As a costimulator, B7-H1 induces T-cell proliferation and preferentially the production of interleukin 10 and interferon gamma. Conversely, by binding to programmed death 1 receptors (PD-1) on activated T-cells and B-cells, B7-H1 may inhibit ongoing T-cell responses by inducing apoptosis and arresting cell-cycle progression. Accordingly, B7-H1 leads to growth of immunogenic tumor growth by increasing apoptosis of antigen specific T cells and may contribute to immune evasion by cancers. B7-H1 thus is regarded as promising therapeutic target for human autoimmune disease and malignant cancers.
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      2   H1 :π1 ≠π2   α=0.05   2.计算理论数:(已完成列入四格表括弧中)   3.计算x2 值:应用公式(20.15)运算如下:   查x2 界值表,x2 0.05(1) =3.84,故x2 <x2 0.05(1) ,P>0.05.   按α=0.05水准,接受H0 ,两种疗效差异无统计学意义。   如果不采用校正公式,而用原基本公式,算得的结果x2 =4.068,则结论就不同

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      B7 家族的第三个成员 B7-H1(即日后的 PD-L1)[2]。2000 年,Tasuku Honjo 教授等人证明了 PD-L1 能与 PD-1 结合,进而抑制 T 细胞的增殖与细胞因子的分泌,负调控淋巴细胞的激活,从此,B7-H1 被正式命名为 PD-L1(陈列平教授则继续使用「B7-H1」命名)[3]。2003年,陈列平教授第一次成功地使用 PD-L1 封闭抗体联合 T 细胞回输技术治愈了约 60% 的头颈癌小鼠[4]。2014 年 12 月,首个应用于肿瘤治疗的抗 PD-1 抗体

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