PcDNA-FLAG-P38r产品图

PcDNA-FLAG-P38r

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  • 2025年06月16日
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      2年

    • 英文名:

      北诺

    • 库存:

      1000

    • 供应商:

      北诺

    BL21(DE3)
    BL21 Plyss(DE3)
    BL21Condon Plus (DE3)
    TB1(DE3)
    C41(DE3)
    C43(DE4)
    Rosetta(DE3)
    Origami B (DE3)
    Rosetta-gami-B(DE3)
    Rosetta-gami(DE3)Plyss
    DH5α
    Top10
    Top10F'
    JM109(DE3)
    TG1
    Xl1-Blue
    X10-Gold
    HB101
    DH10Bac
    STBL3菌
    BJ5183细菌
    PGEX4T-1
    PGEX4T-2
    PGEX4T-3
    PGEX-6P-1
    PGEX-KG(不完整)
    PET3b
    PET5b
    PET11a
    PET15b
    PET20b
    PET21b
    PET22b
    PET24a
    PET25b
    PET26b
    PET27b
    PET28a
    PET28b
    PET30a
    PET31a
    PET32a
    PET35
    PET41a
    PET43.1
    PET50b
    PET52b
    PET302
    PET303
    PET-Dsba
    PET-GST
    PET-His
    PET-Trx
    PDsred2-ER
    PET32a-DsRed2
    PET41a-DsRed2
    PGEX4T-1-DsRed2
    pEGFP-N1
    PLPP-STII
    PLLP-OmpA
    PTrc-CKS
    Pmal-c2x
    Pmal-p5x
    PMBP-C
    PMBP-P
    PUC19
    PET28a-sumo
    PET-duet
    pACYCDuet-1
    pRSFDUET-1
    pproexhta
    pproexhtB
    PcoldI
    PcoldI-sumo
    PBV220
    求交换各种人源基因

    PEGFP-N1
    PGL-4.15
    PRL-TK
    PRL-SV40
    PCDNA3.1+/(-)

    大肠菌株DH5α
    大肠菌株JM109
    大肠菌株DH10B
    大肠菌株BL21(DE3)
    pBV220
    pET26b
    pET30a
    pET5b
    Rosetta-gami-B(DE3)

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 4.11 丁香实验科研资讯早报(每日更新)

      of Emotional Information② Nature首次发现:与细胞应激相关的蛋白也会调节细胞分裂肝癌是全世界造成癌症死亡的第三大杀手,更是有中国特色的一种癌症。诱发肝癌的因素很多,包括病毒、环境和遗传因素的共同作用,然而研究多年,至今科学家们还没有找到治愈肝癌的可靠方法。来自西班牙CNIC心血管研究中心的研究人员发现参与细胞应激反应的酶可能成为治疗肝癌的新药理学靶点,他们指出p38激酶四种类型之一:p38γ对肝细胞分裂影响重大,参与了肝细胞分裂的起始步骤。这一研究成果公布在4月10日的Nature杂志

    • Detection of ERK1/2 Activities Using Affinity Reagents

      -7 cells were transfected with pCDNA3-HA-ERK2 or pECE-HA-MAPK (HA-p38α) in six-well plates using the DEAE-dextran method (1 μg of DNA/well). Cells were activated with 50 ng/mL of EGF for 5 min (for HA-ERK2; lanes 1 and 2) or with 0.5 M sorbitol for 20 min

    • RNA-biotin based pulldown assays for the detection of siRNA targeted genomic regions and siRNA directed histone modifications (PROT32)

      in the nucleus in human cell cultures we designed several RNA-biotin based pulldown assays which can be used alone or in combination with other known assays such as ChIP and Flag-tagged pulldown assays. Three protocols are explained

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