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BL21 Plyss（DE3）
BL21Condon Plus (DE3)
TB1(DE3)
C41(DE3）
C43(DE4）
Rosetta（DE3）
Origami B (DE3)
Rosetta-gami-B（DE3）
Rosetta-gami（DE3）Plyss
DH5α
Top10
Top10F'
JM109(DE3)
TG1
Xl1-Blue
X10-Gold
HB101
DH10Bac
STBL3菌
BJ5183细菌
PGEX4T-1
PGEX4T-2
PGEX4T-3
PGEX-6P-1
PGEX-KG（不完整）
PET3b
PET5b
PET11a
PET15b
PET20b
PET21b
PET22b
PET24a
PET25b
PET26b
PET27b
PET28a
PET28b
PET30a
PET31a
PET32a
PET35
PET41a
PET43.1
PET50b
PET52b
PET302
PET303
PET-Dsba
PET-GST
PET-His
PET-Trx
PDsred2-ER
PET32a-DsRed2
PET41a-DsRed2
PGEX4T-1-DsRed2
pEGFP-N1
PLPP-STII
PLLP-OmpA
PTrc-CKS
Pmal-c2x
Pmal-p5x
PMBP-C
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PUC19
PET28a-sumo
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PBV220
求交换各种人源基因
PEGFP-N1
PGL-4.15
PRL-TK
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PCDNA3.1+/（-）
大肠菌株DH5α
大肠菌株JM109
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大肠菌株BL21(DE3)
pBV220
pET26b
pET30a
pET5b
Rosetta-gami-B（DE3）
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）。研究人员选择了 5 个长度较短的 ICRLR 进行功能验证，发现这些 ICRLR 的敲除造成了囊胚发育迟缓，同时它们潜在靶基因的亲本特异性表达丢失，其中 mCHM_177 敲除后的表型尤其明显。研究人员发现父源特异性 mCHM_177 的敲除严重影响胚胎发育，而母源特异性敲除几乎没有影响。mCHM_177 的潜在靶基因 Brd2 的亲本特异性敲除也产生类似的表型，表明 mCHM_177 的作用机制与已知的母源特异性 ICR 类似，可以通过控制周围基因的亲本特异性表达影响胚胎发育。该研究揭示了在植入
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