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GoTaq® qPCR Master Mix,

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      beinuo

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      1000

    • 供应商

      北诺

    MGCD-265 S1361 Selleck 抑制剂 N/A
    MK-1775 S1525 Selleck 抑制剂 MK1775
    BIX 02188 S1530 Selleck 抑制剂 N/A
    INO-1001 S1132 Selleck 抑制剂 N/A
    LY2228820 S1494 Selleck 抑制剂 N/A
    ZM-447439 S1103 Selleck 抑制剂 N/A
    GSK1120212 (JTP-74057) S2673 Selleck 抑制剂 GSK212
    CYC116 S1171 Selleck 抑制剂 N/A
    LY2157299 S2230 Selleck 抑制剂 N/A
    AG14361 S2178 Selleck 抑制剂 N/A
    SGI-1776 S2198 Selleck 抑制剂 N/A
    LY2784544 S2179 Selleck 抑制剂 N/A
    MG-132 S2619 Selleck 抑制剂 N/A
    JNJ 26854165 S1172 Selleck 抑制剂 Serdemetan
    AZD8931 S2192 Selleck 抑制剂 N/A
    CX-4945 S2248 Selleck 抑制剂 CX4945
    PD98059 S1177 Selleck 抑制剂 PD 98059
    AZD8330 S2134 Selleck 抑制剂 ARRY-424704, ARRY-704, AZD-8330
    LY2603618 (IC-83) S2626 Selleck 抑制剂 N/A
    Thiazovivin S1459 Selleck 抑制剂 N/A
    JNJ-7706621 S1249 Selleck 抑制剂 N/A
    GSK690693 S1113 Selleck 抑制剂 N/A
    PP242 S2218 Selleck 抑制剂 PP 242
    Pelitinib (EKB-569) S1392 Selleck 抑制剂 WAY-EKB 569
    Vatalanib (PTK787) S1101 Selleck 抑制剂 PTK/ZK, CGP-79787D, CGP-79787, ZK-222584
    GSK429286A S1474 Selleck 抑制剂 N/A
    AR-42 (HDAC-42) S2244 Selleck 抑制剂 OSU-HDAC42
    TG100-115 S1352 Selleck 抑制剂 N/A
    PHA-793887 S1487 Selleck 抑制剂 N/A
    SB590885 S2220 Selleck 抑制剂 N/A
    PHT-427 S1556 Selleck 抑制剂 N/A
    SB 202190 S1077 Selleck 抑制剂 N/A
    Zibotentan (ZD4054) S1456 Selleck 抑制剂 N/A
    LDE225 (NVP-LDE225) S2151 Selleck 抑制剂 N/A
    BI6727 (Volasertib) S2235 Selleck 抑制剂 Volasertib

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    • 最新的GoTaq®两步法RT-qPCR系统

      Master Mix定量cDNA。由于配备了热启动DNA聚合酶,GoTaq® qPCR Master Mix在使用实时PCR仪器的标准或快速模式时,都能获得特异、灵敏和高效的最佳qPCR重复结果。GoTaq® qPCR Master Mix含有BRYT™ GREEN染料,是SYBR® Green I染料亮度的两倍。这两个步骤的卓越性能使研究者能在更宽的线性范围内观察到更早的定量循环值(quantification cycle value)。 GoTaq®两步法RT-qPCR系统是一种

    • 逆转录、qPCR 实验还出错?这几点你可能没注意!

      成功做完了逆转录,这时候可能有些疲累了。筛引物、做定量的时候要加样的孔也较多,即使使用了 qPCR 预混液,也有加错样的可能发生。诺唯赞的 ChamQTM SYBR® Color qPCR Master Mix 系列(Q411 /Q421 /Q431 /Q441)提供不同颜色的试剂,利用移液过程中的变色效应,追踪移液过程,可以极大的减少移液错误。 引物设计有原则 在使用 SYBR 染料法时,引物设计需遵循以下原则:引物长度 18~25bp,产物长度 80~300bp,GC 含量 40~60

    • qPCR 实验中遇到这 3 个问题怎么办?

      几个复孔,选择重复性好的 CT 值参与计算。 (2)CT<30,重复性较差。这种情况一般同操作有关。 解决办法:从以下几个方面进行问题的排查:①加样准确度;②移液器吸取液体的准确度;③定期校准 qPCR 仪。 ①加样准确度 避免小体积加样,减少加样误差。可以将引物、SYBR Green Mix、ddH2O 配置成混合体系,并且增加模板的稀释梯度,大体积加样。如:原液 cDNA 添加 1μl,可以更改为原液 cDNA 稀释 5 倍,添加 5μl,使用 ddH2O 补齐体系至 20μl 即可

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