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- 2025年07月11日
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低温
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2年
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beinuo
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1000
- 供应商：
北诺
MK-1775 S1525 Selleck 抑制剂 MK1775
BIX 02188 S1530 Selleck 抑制剂 N/A
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AR-42 (HDAC-42) S2244 Selleck 抑制剂 OSU-HDAC42
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文献和实验SYBR Green Quantitative PCR Protocol
12μl of master mix for each well, plus some excess1 Rxn: 10μl SYBR Green Mix 52 Rxn: 520μl SYBR 0.4μl Forward Primer (10μM stock) 20.8μl F
%，避免引物内含有互补序列，3』端尽量不要出现含有连续三个以上的 G 或 C 的片段，真核基因设计引物时最好跨内含子哦。 选择合适 ROX 参照染料 各位同学在选购产品、做实验时，首先要弄清自己实验室的仪器对应哪种 ROX（High 还是 Low）！试剂买回来，样也加好了，最后发现不能用在自家仪器上，内心也一定是很崩溃。诺唯赞的染料法荧光定量专用预混液提供各种 ROX 供选择，如果不想这么麻烦，ChamQTM Universal SYBR® qPCR Master Mix （Q711）那是极好
the dye to use as the passive reference，也就是设置我们反应体系是否含有参比荧光。这里需要根据实际情况进行选择，不正确的定义参比荧光同样会导致最终结果的异常。例如图 7 中实验采用染料法进行相对定量分析，但是结果中的扩增曲线异常（图 7A），排查多组分图时发现 SYBR 在扩增循环过程中荧光信号变化正常，但是细致来看作为参比荧光的 ROX 信号却在整个反应过程中信号接近于零（图 7B）。我们知道扩增图谱纵坐标 ΔRn 的数值是报告基团荧光信号和参比荧光信号的比值
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